陈婷婷 吴正升 王 弦 虞红珍 孟 刚

（安徽医科大学病理学教研室，合肥 230032）

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，肿瘤的侵袭性生长、转移和复发是其难以根治和导致乳腺癌患者死亡的主要原因。因此，理解乳腺癌侵袭转移背后的分子机制，发掘有效的肿瘤侵袭转移标志物，对判定患者的预后、及时治疗，从而提高患者的疗效和预后有着十分重要的意义。c－Met基因是编码肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）受体蛋白的原癌基因，广泛存在于包括肿瘤细胞在内的多种上皮细胞，其通过与HGF结合，而在肿瘤细胞的播散、侵袭、迁移及转移中发挥着重要作用。明胶酶（MMP－2，－9）是基质金属蛋白酶（metrix metalloproteinases，MMPs）家族重要成员，能够特异性降解基底膜的主要成分IV型胶原和细胞外基质，从而在肿瘤的侵袭转移过程中发挥十分重要的作用。目前，关于c－Met与明胶酶在人乳腺癌侵袭转移过程中的关系似未见报道，两者之间是否相互作用尚不明朗。本研究首先利用免疫组织化学方法检测人乳腺癌组织c－Met的表达及其与明胶酶表达的相关性，然后通过体外实验和siRNA干扰技术，分析两者之间的关系，力图探讨c－Met在人乳腺癌侵袭转移过程中可能的角色及其分子机制。

材料和方法

1.材料

收集安徽医科大学第一附属医院乳腺癌病例86例乳腺癌组织。所有标本均以4%甲醛固定，石蜡包埋，常规做苏木精－伊红（HE）染色，组织病理学确诊。所有病例以3μm厚度连续切片，敷贴于10%多聚赖氨酸预先处理的载玻片上，备用。人乳腺癌细胞株 MDA－MB－231购自美国ATCC细胞库。……