张文英，高 振，屈巧芳，申晓彧

动脉粥样硬化（atherosc lerosis，AS）是1个复杂的炎症免疫反应病理过程[1]。其中，巨噬细胞吞噬氧化修饰的低密度脂蛋白（ox－LDL）在 AS的发生、发展中起着关键作用[2]。各种致动脉粥样硬化的因素促进血管局部炎症介质的生成，启动血管壁的炎症反应是AS发生发展的主要机制。其中ox－LDL是AS炎症反应中重要的危险因素[3]。有研究发现，ox－LDL可增加单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶－9（matrix metalloproteinase－9，MMP－9）表达并增强其活性，是细胞功能和基因表达的主要调节因子[4]。

瑞舒伐他汀（rosuvastatin）是新一代3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A（HMG－Co A）还原酶抑制剂，已有试验证明瑞舒伐他汀可抑制ox－LDL诱导单核巨噬细胞 MMP－9mRNA和蛋白的表达[5]。氨氯地平（amlodipine）是广泛用于临床的第三代新型长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂（calcium channel blockers，CCB），临床上主要应用于高血压治疗的一线用药。虽然，有报道称氨氯地平可以抑制单核细胞Lox－1、MMP－9的表达，从而起到稳定斑块的作用，但瑞舒伐他汀联合氨氯地平能否加强抑制高血压合并冠心病患者单核巨噬细胞MMP－9mRNA和蛋白表达的作用，起到使斑块更加稳定的作用有待进一步实验证明。

本研究以健康人外周血单核巨噬细胞为对象，探讨利用ox－LDL诱导后，不同浓度瑞舒伐他汀联合氨氯地平对MMP－9mRNA和蛋白表达的影响。

1 材料与方法

1.1 研究对象 健康成人静脉血液来自山西医科大学第二临床医院体检中心；人淋巴细胞分离液（Lymphocytes Separation Medium1077）为上海华精生物高科技有限公司产品；RPMI－1640培养液；胎牛血清为杭州四季青公司产品；ox－LDL为北京协生生物科技有限公司产品；……