郑 兰 汪 洁 张为元

(上海市奉贤区古华医院感染科，上海 201100)

乙型肝炎是一个全球性严重的公共卫生问题，我国约有9.75%的人群为乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)阳性〔1〕。近年来，随着对乙肝表面抗原大蛋白研究的不断深入，对于其在乙肝发病机制、病毒感染及复制等过程中的作用日益受到关注〔2〕。本文通过检测老年慢性乙型肝炎患者乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)及HBV DNA，探讨两者之前的关系，以期为慢性乙型肝炎的诊断和治疗提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 临床资料 我科2007年6月至2010年6月诊治的慢性乙型肝炎患者60例，其中男性38例，女22例，年龄62～72岁，平均(68.5±7.9)岁，所有患者均经肝组织病理活检确诊为慢性乙型病毒性肝炎。排除合并严重肝脏、肾脏功能不全及合并其他肝炎病毒感染的患者。将本组60例患者作为观察组，同时选取60例在我院健康体检无乙型肝炎及其他相关疾病的健康人群作为对照组，两组患者资料无显著差异，有可比性。

1.2 检测方法 采用酶联免疫吸附试验进行HBV-LP检测。ETI-max3000全自动酶免分析仪(德国 Diasorin公司产品)，PE5700自动荧光PCR仪(美国PerKin Elmer公司产品)，HBVLP酶联免疫吸附试验定量检测试剂盒(北京热景生物技术有限公司产品)。采用荧光定量法检测HBV DNA，检测试剂盒采用深圳匹基生物工程公司产品，阳性为≥1×103copies/ml，阴性时取实测拷贝值，低于5.0×102copies/ml(灵敏度)时作零拷贝处理。乙肝两对半标志物采用时间分辨免疫荧光法(江苏新波公司ANYTEST-NZ)检测。

1.3 统计学处理 采用SPSS13.0软件进行统计学处理，数据以x±s表示，计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，单因素相关性分析采用秩检验。……