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参附注射液治疗慢性心力衰竭100例临床观察

2012-06-13王臣林

中国中医急症 2012年6期
关键词:心功能疗效

王臣林

(湖北省郧县中医医院,湖北 郧县 442500)

笔者2010年7月至2011年6月对临床诊断慢性心力衰竭(CHF)100例患者应用参附注射液治疗,取得较满意疗效。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择2010年7月至2011年6月符合CHF诊断标准[1-2]的患者100例,中医辨证参照《中药新药临床研究指导原则》[3]属心肾阳虚证、阳虚水泛证、阴竭阳脱证。随机分为治疗组51例与对照组49例。两组差异无统计学意义 (P>0.05)(见表1)。

1.2 治疗方法 两组均予以常规抗心力衰竭治疗(包括洋地黄制剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等)。治疗组在常规用药的基础上给予参附注射液40 mL入5%葡萄糖注射液200 mL静滴,每日1次,疗程14 d。门诊随访12个月。

表1 两组患者基线资料比较

1.3 观察项目 (1)再住院率及死亡率观测。(2)安全性观测:电解质、心电图、肝、肾功能;记录各组患者的不良反应。

1.4 疗效标准 按照文献[3]制定。显效:症状消失,心功能提高Ⅱ级以上。好转:症状减轻,心功能提高Ⅰ级。无效:未达上述标准。

2 结 果

2.1 两组临床疗效比较 见表2。结果示治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。

表2 两组临床疗效比较(n)

2.2 两组心功能改善情况比较 见表3。结果示治疗组改善优于对照组(P<0.05)。

表3 两组心功能改善情况比较(±s)

表3 两组心功能改善情况比较(±s)

与本组治疗前比较,*P<0.01;与对照组治疗后比较,△P<0.01。

组 别 Ⅰ级 Ⅱ级 Ⅲ级治疗组 治疗前 22(n=51) 治疗后 7*△△对照组 治疗前 20 29 34 10 0 29 0(n=49) 治疗后 12*△△17 20

2.3 两组再住院率及死亡率比较 经12个月随访,因心衰加重而再次入院者,治疗组 14例 (27.45%)、对照组 23例(46.94%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。因心衰恶化而死亡的患者,治疗组为 5例 (9.80%),对照组为 9例(18.37%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。……

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