VEGF-C mRNA在结直肠癌中的表达及其与肿瘤发展的关系
2012-05-09裴永彬贺新奇孟丽敏赵增仁
裴永彬,贺新奇,孟丽敏,刘 云,赵增仁
(河北医科大学第一医院普外科,河北石家庄050031)
VEGF-C mRNA在结直肠癌中的表达及其与肿瘤发展的关系
裴永彬,贺新奇,孟丽敏,刘 云,赵增仁*
(河北医科大学第一医院普外科,河北石家庄050031)
目的检测结直肠癌中血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)mRNA水平的表达,探讨其与肿瘤发展的关系及临床意义。方法选取临床及病理资料完整的结直肠癌患者42例,采用逆转录-聚合酶链反应法检测手术切除的结直肠癌标本及配对的正常结直肠黏膜组织中VEGF-C mRNA的表达,分析其与各临床病理参数之间的关系。结果在42例配对结肠癌标本中,癌与对应正常黏膜VEGF-C mRNA的相对表达量分别为0.545±0.273、0.494±0.330,在癌组织中轻度高表达,但二者差异无统计学意义(P>0.05);Duke分期C及D期患者VEGF-C mRNA水平明显高于A和B期(0.724±0.210 vs 0.445±0.257,P<0.05);TNM分期Ⅲ+Ⅳ期较Ⅰ+Ⅱ期VEGF-C mRNA有升高趋势,但差异无统计学意义(0.660±0.230 vs 0.401±0.317,P>0.05);淋巴结转移组VEGF-C mRNA也呈高表达状态(0.773±0.159 vs 0.473±0.264,P<0.05);VEGF-C mRNA在肿瘤浸润超过浆膜层的患者表达水平高(P<0.05);VEGF-C mRNA在不同性别、年龄、肿瘤位置及分化程度分组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌组织中VEGF-C mRNA表达与淋巴结转移、侵袭有关,可作为一个独立的预后因子应用于结直肠癌患者的病情监测和预后判断。
结直肠肿瘤;血管内皮生长因子;免疫组织化学
血管和淋巴管是肿瘤微环境的重要组成部分。它们是受肿瘤细胞表达的促血管、淋巴管生成因子刺激而形成的。肿瘤细胞营造了一个适合肿瘤生长(包括血管、淋巴管生成)的间质微环境;这个微环境除了与肿瘤细胞相互作用的间质细胞,还包括一个复杂的细胞因子网络[1]。……
