唐 琴 孙保亮

(山东省高校脑微循环重点实验室，泰山医学院附属医院神经内科，山东泰安 271000)

1 调节性T细胞抑制炎症反应维持免疫耐受的理论基础

CD4+CD25+Foxp3+调节性 T细胞(CD4+CD25+Foxp3+regulatory T cells，简称 Tregs)是 Sakaguchi等于1995年首次报道存在于正常人和鼠类外周血及脾脏组织中，具有维持自身免疫耐受功能的一种T细胞亚群［1］。Tregs占正常成年大鼠和人类CD4+T细胞总数的5% ～10%，包括来源于胸腺的自然调节性T细胞(nTregs)和外周CD4+T细胞在一定条件下诱导而来的(iTregs)。Foxp3是特异性表达在CD4+CD25+调节性T细胞内的一种转录因子，其基因序列在人类、小鼠和大鼠中具有高度同源性［2］，其在Tregs的发育和功能中发挥特殊的功能［3］。Tregs具有免疫无反应性和免疫抑制性两大特性，Tregs自身的免疫无反应性，表现在其对于IL-2以及共刺激分子的作用无反应，即使在TCR信号和IL-2的共同刺激下其增殖活化能力也很低;而Tregs的免疫抑制性，则表现为抑制T细胞的增殖、分化，阻碍抗原提呈细胞(APC)的抗原提呈作用和直接介导靶细胞死亡。体内体外实验研究表明，调节性T细胞通过抑制CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、NK细胞和树突状细胞等多种免疫细胞的激活、扩增、分化，以及效应功能发挥免疫抑制功能［4］，降低炎症反应。致炎因素的不同可以导致不同类型的炎性疾病，现将Tregs在不同种类的炎性疾病中的相关研究综述如下。

2 Tregs在各类致炎因素导致的炎性疾病中的研究

2.1 Tregs在感染性炎性疾病中的研究

细菌、病毒、寄生虫等微生物入侵引起的炎症称为感染性炎症。人类和动物实验均已证明Tregs在感染因素介导的免疫反应及入侵病原体的清除过程中发挥重要作用。……