司徒小红

本研究通过D-GalN联合LPS腹腔注射构建小鼠急性肝衰竭模型，探讨其诱导急性肝衰竭的可能机制;并以罗格列酮干预，观察小鼠24h存活率、肝组织的病理改变、肝脏酶学水平以及肝组织中TNF-α、TGF-β1的表达，观察罗格列酮对急性肝衰竭是否有保护作用，并研究其可能的作用机制。

材料与方法

1.研究对象 昆明小鼠:6～8周龄，雄性，清洁级，体重2鲍左右，购自南方医科大学动物实验中心，实验前适应性预养一周。

2.主要试剂材料:细菌脂多糖(LPs)，美国Sigma公司;D-氨基半乳糖，重庆医科大学生物医学工程研究室;马来酸罗格列酮片，葛兰素一史克制药公司。

3.主要仪器:全自动紫外分光光度计，美国Beckman公司;电子天平，上海第二天平厂;低温高速离心机，美国PE公司;-70℃立式超低温冰箱，上海天能科技有限公司;全自动生化分析仪，日本sanyo公司;170℃高温烤箱，北京六一仪器厂。

4.构建小鼠急性肝衰竭模型:雄性昆明小鼠100只，随机分为5组，每组分别以 D-GalN 400 mg/kg联合LPS 10 U/kg，D-GalN 500 mg/kg联合LpS 10 μg/kg，D-GalN 600 mg/kg 联合 LPS 10 U/kg，D-GalN 700 mg/kg 联合 LPS 10 μg/kg 腹腔注射，正常组以生理盐水腹腔注射，观察各组小鼠24h存活率。

5.罗格列酮干预:雄性昆明小鼠60只，随机分为A、B、C3组，每组20只，选择罗格列酮20 mg/kg作为治疗剂量。A组为正常组，B组为对照组，C组为罗格列酮治疗组。B组和c组分别予以D-GalN 600 mg/kg联合LPS 10 μg/kg腹腔注射构建小鼠急性肝衰竭模型，c组于造模前2h以罗格列酮20 mg/kg灌胃，B组相应在造模前2h以生理盐水灌胃;A组均在相应时间点予以生理盐水灌胃及腹腔注射。造模后6h，每组随机选择5只小鼠去眼球采血，血标木于37℃水浴半小……