吴正升， 吴 强

(安徽医科大学病理学教研室，安徽合肥230032)

肿瘤的侵袭和转移是其难以根治和患者死亡的主要原因。肿瘤侵袭转移是一个复杂的和多步骤的过程，很多因子参与了这一过程。近年来，研究发现微小RNA(microRNA，miRNA)也参与了多种恶性肿瘤的发生和发展过程，它们通过调控其靶基因的表达在细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和转移等很多过程中发挥了重要作用［1－3］。本课题组前期通过miRNA芯片检测了不同侵袭活性的人乳腺上皮细胞株的miRNA表达谱，发现很多miRNA出现了显著的差异性表达，可能与乳腺细胞侵袭活性有一定的关系［4－5］。在这些差异性表达的miRNA中包括了miR－183，其表达在高侵袭乳腺癌细胞MDA－MB－231和MDA－MB－468中较低侵袭细胞MCF－7和HBL－100显著下调。在本研究中，我们将首先使用实时定量PCR方法验证前期芯片中miR－183的表达结果，同时进一步检测临床人乳腺癌和良性病变组织中miR－183表达。然后，我们将在体外以乳腺癌MCF－7和MDA－MB－231细胞为模型，使用miRNA转染技术，分析miR－183对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移活性的影响，试图为认识乳腺癌的侵袭和转移提高新的理论线索。

材料和方法

1 材料

1.1 细胞株和病人材料 人乳腺上皮细胞系HBL－100，人乳腺癌细胞系MCF－7、MDA－MB－231和MDA－MB－468均购自美国典藏细胞库(ATCC);收集安徽医科大学第一附属医院2009年7月～2010年6月间乳腺病例29例，其中乳腺癌18例，乳腺良性病变(纤维腺瘤和/或腺病)11例，患者均为女性，所有患者术前未做化疗、免疫或放射等抗肿瘤治疗。所有新鲜组织切除后快速置于液氮速冻后储存于－70℃，直到RNA的抽提。……