王海军， 赵庭山， 王学川， 任龙芳， 强涛涛， 李文举

(陕西科技大学 资源与环境学院，陕西 西安 710021)

0 引言

聚合物材料在国民经济的发展中起重要的支撑作用，目前，对高分子材料的研究正向高性能、功能化和智能化的方向迅速发展. 聚合物材料的性能首先取决于分子链的化学结构，另外取决于分子链间相互作用控制的相态和聚集态等高级层次上的结构.

聚合物共混改性是高分子材料加工中一项重要的工业技术，而与聚合物共混改性相关的内容也始终是高分子材料领域的研究热点.由结晶、相分离，或者两个过程同时诱导的聚合物共混物的形态结构是其使用性能的最直接的决定因素，深入研究共混物中的晶体结构，以及相分离结构，对于深入理解高聚物的结构与性能关系，设计具有最佳性能的新颖聚合物材料具有重要的意义. 基于此，人们对各类聚合物共混体系的晶体结构和相分离结构进行了广泛的研究[1-3].

聚偏氟乙烯(PVDF)具有通用树脂的特性，以及压电性、介电性和热释电性等特殊性能，在材料科学领域引起人们的特别关注[4].从提高PVDF综合性能的角度出发，人们对PVDF/聚己二酸丁二酯(PBA)共混体系的热力学相容性、结晶动力学以及形态结构进行了深入的研究[5-7].

结果表明PVDF与PBA具有良好的热力学相容性，相容的驱动力来自于PBA分子中的羰基和PVDF分子中的CH2之间形成的氢键. 人们使用小角X-射线衍射技术(SAXS)研究了由两种组分结晶诱导形成的相分离结构，发现当PVDF/PBA共混体系中PBA组分含量低于50%时，PBA在PVDF的片晶间分布；……