杜 柏，胡元会，刘瑞华，吴华芹，高 杨

通过建立多种动物模型探讨心复康口服液治疗充血性心力衰竭（心衰）的作用机制，现将有关的研究内容综述如下。

1 心复康口服液对心室重塑及心功能的影响

1.1 心复康口服液对急性缺血性心衰的影响 马文礼等［1］采用冠状动脉结扎法制作心肌梗死模型，研究表明中药心复康口服液在明显减少左室舒张末期内径（LVEDD）和左室舒张末期容积（LVEDV）的同时，使急性心肌梗死（AMI）模型大鼠减小的左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）值显著增加。心复康口服液口服液可以改善心室重塑大鼠的心功能，保护心脏结构重整；抑制心脏胶原纤维的增生［1］。胡元会等［2］采用冠脉结扎法制作心肌梗死模型，研究后认为心复康口服液能显著改善心肌梗死心衰大鼠的血流动力学状态，可使心肌梗死心衰大鼠心输出量（CO）增加，左室内压最大变化速率（±dp／dtmax）上升，说明心复康口服液能显著改善心肌梗死心衰大鼠的心脏收缩和舒张功能。

1.2 心复康口服液对慢性心衰的影响 胡元会等［3］通过腹腔注射阿霉素复制心衰大鼠模型，研究认为心复康可使心衰大鼠心排血量（CO）增加，±dp／dtmax上升，证实心复康口服液对阿霉素心衰模型大鼠心功能有明确保护作用。

2 心复康口服液对大鼠心肌Ca2＋定位及Ca2＋－ATPase活性的影响［3，4］

Ca2＋稳态对维持心肌细胞正常的形态和功能是不可或缺的，在心肌细胞膜及线粒体膜、肌浆网膜等生物膜上存在转运Ca2＋的Ca－ATPase，线粒体和肌浆网等细胞内Ca2＋贮库可调节细胞内Ca2＋在一定范围，若过多的Ca2＋进入细胞或Ca－ATPase活性降低可使上述调节失常，导致Ca2＋超载，从而损伤细胞结构和功能。……