林江红 武培彪

(巴彦淖尔市中心血站 内蒙古巴彦淖尔 015000)

为了保障临床用血安全,我国的法律法规明确规定献血者血液样本必须进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP等项目的检测,只有阴性的血液才能允许用于临床。我们用ELISA检测方法对巴彦淖尔地区无偿献血者血清样本进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP项目的检测,在实际操作中常可见到检测结果为假阳性或假阴性的错误结果。为了避免或减少ELISA检测实际操作中的影响因素,我们对2010年至2011年巴彦淖尔地区2万余份无偿献血者血液样本检测,就影响检测结果比较常见的因素进行了初浅的分析和探讨,报道如下。

1 材料与方法

(1)样本。

巴彦淖尔地区无偿献血者血液样本。

(2)仪器STAR全自动加样器,FAME全自动酶免分析系统;Wellscan MK3酶标仪,Wellscan 4MK2洗板机。

(3)试剂方法ELLSA诊断试剂盒由金豪制药股份有限公司、万泰生物药业股份有限公司、英科(厦门)科技有限公司提供,严格按照各厂家提供的ELISA试剂说明书,对所有被检血液样本进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP项目的检验操作。

2 结果

ELISA试验检测工作中会出现假阳性或假阴性的错误结果。

3 分析

3.1 试剂的影响因素

在对无偿献血者血清样本检测时我们遵照《血站管理办法》的规定,每一份样本都用ELISA法进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP等项目的初、复检验,初、复检均选用有批准文号、批批检定报告、防伪标签的2个不同厂家的试剂盒进行筛检,常会遇到同一份样本同一检测项目在相同条件下检测,一家试剂检测阴性,另一家试剂检测阳性,这是因为不同厂家的试剂抗体、抗原组合不同,来源和用量方面也有差异,造成我们在筛检献血员时,容易发生漏检。……