刘伟林 张琳婧

广西壮族自治区食品药品检验所，广西 南宁 530021

毛细管电泳 (capillary electrophoresis，CE)是毛细管内溶液中带电粒子在电场作用下发生迁移的电动现象[1，2]。毛细管电泳作为一种分离技术的出现，可以追溯到1907年Field和Teague成功地分离了白喉毒素与其抗体。1937年瑞典蒂塞利乌斯 (A.W.K.Tiselius)制成了电泳分离仪器，发明了电泳分离法，首次用电泳分离法成功地从人血清中分离了血清蛋白质和化学结构相似的α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白，获得了1948年诺贝尔化学奖。1981年J.W.Jorgenson和K.D.Lukacs首次提出用内径75μm的熔融石英毛细管柱电迁移进样和荧光检测，分离丹酰化氨基酸，柱效达到理论塔板数4×106块/m，创立了现代毛细管电泳 (HPCE)。1988～1989年，出现了第一批毛细管电泳商品仪器。20世纪90年代高效毛细管获得了突飞猛进的发展。此后，随着与之相关的一系列分析方法和检测联用技术的不断改进。CE在化学、生命科学、临床医学、药学等领域得到了广泛的应用，特别在药代动力学研究中CE有独特优势。本文就近年来该技术在药代动力学中的应用进展进行综述。

1 电泳型毛细管电泳模式

CE相对于HPLC具有所用时间短、取样量少、对生物体的损害小等特点。CE可在185～210mn波长下测定，解决了HPLC中溶剂截止波长的限制，并可测定分子中不带生色团的药物。

Hee-KunLim[3]用CE方法检测了人口服美托洛尔片剂后尿液中美托洛尔对映体及其代谢物浓度，结果表明代谢后的主要成分为酸性代谢物，占62.3%。Ingmar Glóckl等[4]用CE直接测定了服用熊果提取物的受试者尿液中的各种代谢物浓度。……