文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究
2012-01-13唐小芒
四川精神卫生 2012年4期
唐小芒
文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究
唐小芒
目的探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服文拉法辛,对照组口服帕罗西汀,共治疗8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗2周末时HAMD总分均较治疗前有显著性下降(P<0.01),尤以研究组下降明显。两组于治疗8周末,研究组显效率为87.5%,对照组显效率为85.0%,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。研究组不良反应较少,对照组不良反应较研究组稍多但均较轻微,两组无显著性差异(P>0.05)。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症均有效,后者不良反应稍多于前者,但不良反应较轻微,均为有效、安全的抗抑郁剂。
文拉法辛 帕罗西汀 抑郁症
文拉法辛是一种选择性5-HT和NE再摄取抑制剂(SNRIs),既有回收5-HT的作用,也可回收NE,从而发挥较强的抗抑郁作用。国内外文献报道该药治疗抑郁症有效安全,为进一步验证文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效及安全性,笔者采用帕罗西汀与之对照研究,现将结果报告如下:
1 对象和方法
1.1 对象 为2009年10月~2011年5月在我院治疗的抑郁症患者。入组标准:符合CCMD-3中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)抑郁发作诊断标准;汉密顿抑郁量表(HAMD)17项总分≥18分者;排除脑器质性病变,严重躯体疾病、药物滥用者及实验室检查严重异常者和妊娠或哺乳妇女。共入组80例,随机分为两组,每组40例。……
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