段 妮 刘彩兴

氨磺必利与喹硫平治疗首发精神分裂症的对照研究

段 妮 刘彩兴

目的探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合国际疾病分类第10版(ICD－10)精神分裂症诊断标准的患者随机分为氨磺必利组与喹硫平组，于治疗前及治疗2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定，并观察不良反应。结果氨磺必利组与喹硫平组比较，有效率差异无统计学意义(P＞0.05)，两组不良反应均较少。结论氨磺必利治疗精神分裂症安全有效。

氨磺必利 喹硫平 首发精神分裂症

氨磺必利是一种新型非典型抗精神病药物，能显著改善精神分裂症的阳性症状和阴性症状。为验证该药的疗效，笔者采用随机对照的方法，对氨磺必利、喹硫平进行疗效及安全性的比较。现报道于后。

1 资料和方法

1.1 资料 选择2011年10月～2012年2月我院门诊及住院的首发精神分裂症者患者。入组标准:①符合国际疾病分类第10版(International Classification of Diseases，ICD －10)精神分裂症的诊断标准;②入组时PANSS评分≥60分者;③年龄18～60岁;④入组之前未经治疗或治疗不系统者;⑤无严重躯体与脑器质性疾病，无精神发育迟滞，无酒精及药物滥用者;⑥均获得家属或监护人知情同意。脱落、中止标准:①发生严重不良反应，不能耐受者;②症状明显恶化者;③患者或家属不愿继续参加者。共入组60例，随机分为氨磺必利组和喹硫平组。氨磺必利组30例，男15例，女15例，年龄20～58岁，平均年龄为(35.76±6.52)岁，平均病程为(5.1 ±0.7)个月;已婚9 例，未婚21例;文化程度为初中以上25例，初中以下5例。喹硫平组30例，男16例，女14例，年龄18～60岁，平均年龄为(37.36 ±7.35)岁，平均病程为(4.9±0.6)个月;已婚 10 例，未婚 20 例;文化程度为初中以上26例，初中以下4例。……