马元业 王华永 张保健 周文娟 董志强

度洛西汀联合喹硫平治疗更年期首发抑郁症的临床研究

马元业 王华永 张保健 周文娟 董志强

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者的疗效及安全性。方法将70例更年期女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀联合喹硫平组(研究组)和度洛西汀组(对照组)，两组各35例，疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，用治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果研究组有效率为80.0%，对照组有效率为77.1%，提示两组疗效相当(P＞0.05);治疗8周后，两组HAMD17和HAMA评分较治疗前均有显著下降(P均＜0.05)，两组间比较其差异无统计学意义(P均＞0.05)，但在第2、4周末研究组HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著，两组间比较其差异则有统计学意义(P均＜0.05)。安全性方面，两组间比较其差异无统计学意义(P＞0.05)。结论度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症起效快、疗效好、安全性高。

度洛西汀 喹硫平 首发抑郁症

我国中老年中抑郁症发病率约20%～50%，女性多见，严重影响妇女的身体健康及生活质量［1］。本文采用度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者，并比较其疗效及安全性，现报道如下:

1 对象和方法

1.1 对象 为2010年7月～2012年3月在我院门诊和住院的更年期女性首发抑郁症患者。入组标准:年龄44～54岁;月经已不规划1年以上;卵泡雌激素(FSH)＞40U/L;符合中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)抑郁发作诊断标准;HAMD17评分≧17分;近1个月未使用抗抑郁药。……