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p16和Ki67在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系

2011-12-15武世伍承泽农宋文庆陶仪声

关键词:肺癌

武世伍 承泽农 俞 岚 宋文庆 陶仪声

p16和Ki67在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系

武世伍 承泽农 俞 岚 宋文庆 陶仪声*

(蚌埠医学院第一附属医院病理科;蚌埠医学院病理学教研室 安徽233003)

目的 探讨p16和 Ki67在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,研究它们对 NSCLC患者预后的影响及其与临床及病理因素之间的关系。方法 收集NSCLC术后标本160例及正常肺组织20例(对照组),应用免疫组化法检测NSCLC组织和正常肺组织中p16和Ki67的表达。结果 在NSCLC组织和正常肺组织中,p16和Ki67的阳性表达率分别为23.8%、82.5%和90%、5%,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析:PTNM分期、淋巴结转移、p16及Ki67的表达是影响NSCLC根治术后患者预后的独立因素(P<0.05);p16阳性组与阴性组5年生存率分别为55.3%和18.0%,差异有统计学意义(P<0.05);Ki67阳性组与阴性组5年生存率分别为23.5%和42.9%,差异有统计学意义(P<0.05),p16和Ki67表达呈负相关(P<0.05)。结论 p16和Ki67参与了NSCLC的发生发展,p16和Ki67的表达水平与NSCLC的发展及预后有一定的关系。

非小细胞肺癌;p16;Ki67;预后

原发性肺癌无论其发病率和死亡率均增长很快,逐渐成为人类头号杀手[1-3],其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer NSCLC)[4]。p16基因是1994年被克隆的一个基因,又称为多肿瘤抑制基因1(multiple tumor suppressor MTS1),后被人类基因组织正式命名为CDKN2(cyclin dependent kinase inhibitor 2)。研究发现在肿瘤细胞系中p16基因缺失率达80%以上,在实体瘤中可达70%左右,其编码的产物p16蛋白既是细胞周期有效调控者,又是抑制肿瘤细胞生长的关键因子。Ki67是一种与细胞增殖相关的核抗原,与肿瘤的增殖、浸润、转移潜能和预后密切相关。本研究通过检测160例NSCLC病例标本p16和Ki67的表达,探讨p16和Ki67与NSCLC患者的预后关系及其与NSCLC淋巴结转移、肿瘤局部浸润等因素的关系。……

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