苏雪松，周光宇，杜丰，李德天

（中国医科大学附属盛京医院肾内科，沈阳110004）

肾小球硬化是多种肾脏疾病发展的最终结局，是导致终末期肾病的重要原因，有数据显示我国终末期肾病的发病率呈上升趋势，因此抗肾小球硬化的有效治疗受到越来越广泛的关注。肾小球硬化的形成与发展是多因素参与、十分复杂且渐进的过程，它重要的病理特征是肾小球系膜细胞的过度增殖、进行性的细胞外基质沉积、相关细胞因子的作用等，其中转化生长因子β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）是调节肾脏炎症、硬化的最重要的生长因子之一［1］。本研究观察了普罗布考对阿霉素致肾小球硬化大鼠肾组织TGF-β1的影响，探讨其对肾小球硬化动物模型肾脏保护作用的可能机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物及试剂

雄性Wistar大鼠32只，8～10周龄，体质量200～250 g，由中国医科大学附属盛京医院动物实验中心提供。盐酸阿霉素，购自深圳万乐药业有限公司；普罗布考（商品名之乐），购自齐鲁制药有限公司；TGF-β1兔抗大鼠多克隆抗体、免疫组化染色试剂盒（即用型SABC）、DAB显色试剂盒，购自武汉博士德公司；其余普通试剂均为国产分析纯。

1.2 方法

1.2.1 模型的建立、分组及给药方法：所有大鼠随机分为3组：对照组（n=8）、模型组（n=12）和普罗布考治疗组（n=12）。模型组和治疗组大鼠麻醉后行左肾切除术，于术后第7天按5 mg/kg经尾静脉注射阿霉素，术后第28天按3 mg/kg再次经尾静脉注射阿霉素。对照组行假手术，术后同期注射等量生理盐水。治疗组大鼠于第1次尾静脉注射阿霉素后给予普罗布考500 mg·kg-1·d-1灌胃治疗，共12周。……