丁锦希，李媛，高强（.中国药科大学国际医药商学院，南京市98；.南京市食品药品监督管理局，南京市 98）

国家基本药物制度框架下药品电子监管政策研究Δ

丁锦希1＊，李媛1，高强2（1.中国药科大学国际医药商学院，南京市211198；2.南京市食品药品监督管理局，南京市 211198）

目的：为完善我国国家基本药物制度框架下药品电子监管政策提供参考。方法：系统介绍我国药品电子监管政策实施的目的、特点及推行步骤，通过对该政策实施绩效评价及借鉴国外成功经验，得出我国完善该政策的策略。结果与结论：药品电子监管是药品监管的必然趋势，当前的实施工作仍有不足之处。我国应借鉴国外成功经验，与本国实际相结合，进一步完善药品电子监管政策。

国家基本药物制度；药品电子监管；监管码

我国国家基本药物制度于2009年正式启动，并计划于2020年覆盖至全国城乡范围。国家基本药物制度可确保人民群众安全、合理和有效地使用基本药物，是深化“新医改”政策、实现我国“十二五”规划的核心内容之一，也是解决民生问题的重中之重。因此，保障基本药物用药安全意义重大。

进入21世纪以后，随着药品、药店及医疗卫生机构数量的增加及药品安全风险提高，传统药品监管模式日益凸显其不足，而现代电子信息技术则为更新监管形式提供了可能。药品电子监管即运用电子信息化手段对药品实行监管，是国家食品药品监督管理局利用现代信息、网络、编码技术下发给药品生产企业每一件药品唯一的“电子身份证”，并对药品流通全过程实施电子监控。……