黛力新联合乙吗噻嗪治疗右室流出道特发性室性期前收缩的疗效和安全性研究
2011-09-06朱玲军林文辉张凌志
朱玲军,林文辉,张凌志
右室流出道特发性室性期前收缩 (idiopathic ventricular premature beats originating from the right ventricular outflow tract,IVPBORVOT)是临床上常见的心律失常,无器质性心脏病证据[1],大多预后良好,但常伴有心悸、胸闷等躯体不适症状,严重影响患者的工作和生活。乙吗噻嗪是治疗IVPBORVOT的常用药物,但未获得满意疗效。近年来研究表明抑郁、焦虑等精神因素可引起体内自主神经功能紊乱、交感神经活性增强,进而导致室性心律失常的发生[2]。故本研究观察黛力新联合乙吗噻嗪治疗IVPBORVOT的临床疗效。
1 资料与方法
1.1 研究对象 选择2008年1月—2010年10月在温岭市第一人民医院确诊的294例IVPBORVOT患者为研究对象。诊断标准:经心电图确诊,动态心电图记录频发室性期前收缩>30次/h。排除标准:器质性心脏病 (风湿性心脏病、冠心病、病毒性心肌炎、甲状腺功能亢进性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病)、房室传导阻滞、严重窦性心动过缓 (<50次/min)、血电解质紊乱及其他系统疾病者。
1.2 治疗方法及试验分组 该研究经过我院伦理委员会批准,并经患者及家属签署知情同意书。采用随机数字表法,随机分为试验组和对照组。试验组:口服黛力新片 (沈阳中国医科大学制药厂生产,早晨和中午各1片)和乙吗噻嗪片 (丹麦灵北制药有限公司生产,起始剂量为450 mg/d,无效逐渐加量,每隔3~4 d剂量增加至最大量800 mg/d,每天分3次给药)。对照组:口服乙吗噻嗪 (起始剂量为450 mg/d,无效逐渐加量,每隔3~4 d剂量增加至最大量800 mg/d,每天分3次给药)。治疗4周后进行疗效评价。
1.3 疗效及安全性评价
1.3.1 疗效评价
1.3.1.1 动态心电图变化 治疗4周后复查24 h动态心电图,室性期前收缩减少≥75%为显效,减少≥50%但<75%为有效,减少<50%为无效。……
