何胜 陆晓峰 银彩林 李红妃 梁海燕 张树球

糖尿病严重威胁人类健康，其发病率不断上升，由于其发病原因和机理尚未完全阐明，因而尚无根治药物。为此，通过建立糖尿病动物模型深入研究本病的发病机理和治疗药物显得尤为重要，四氧嘧啶和链佐霉素是目前国内外使用的主要造模药物。陈莉和梁丹等人曾用本地产的老品种酸荔枝核提取液做实验证明有降动物血糖作用[1-2],与传统中医学利用荔枝核治疗消渴病相符合,本文使用四氧嘧啶造模，用另一品种良种甜荔枝核复方治疗，研究其治疗效果。现将实验结果报道如下。

1 试剂与方法

1.1 试剂 四氧嘧啶为sigma产品，分析纯、硫脲、硼酸、邻甲苯胺、冰醋酸均为国产分析纯。总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）试剂盒，购自四川成都迈克试剂公司。

1.2 治疗药物 盐酸二甲双胍，购自市内药店;荔枝核复方合剂，由荔枝核、柚子果、番石榴果等果类提取制成，内含0.1g/ml生药。由我院海尔福研制中心提供。

1.3 动物 小白鼠90只，昆明种，鼠龄2个月，健康，雌雄各半。由学院动物室提供。

1.4 造模 将小鼠分成四组：正常组15只、模型组25、治疗1组25、治疗2组25只。后三组造模。用四氧嘧啶腹腔注射，按220/kg体重剂量，蒸馏水溶解后注射，一次完成。测定造模前、注射四氧嘧啶后5d血糖。血糖高于10.0mmol/l以上者作为治疗和统计对象。

1.5 治疗 治疗1组用中药治疗,取原液0.1ml/只，用蒸馏水稀释到0.4ml/只，1次/d，治疗2组为标准对照组，用盐酸二甲双胍，按成人50kg体重剂量折算，蒸馏水溶解后灌胃，1次/d。连续灌胃7d,测定治疗后血糖。

1.6 测定方法 血糖用邻甲苯胺微量法。从小鼠尾巴取20ul全血测定[3]。总胆固醇（TC）用COD-CE-APA酶法测定。甘油三酯（TG）用GPO-POD酶法测定。具体操作按说明书。

1.7 统计学处理 数据用SSTP软件（由上海科技出版社提供，2.00版本）统计，方差分析，Q检验。结果用（x±s）表示。

2 结果

2.1 一般情况 90只小鼠,用75只造模,造模过程死亡10只,占13.3%,血糖升高大于10mmol/L42只,占56%。

2.2 造模前后与治疗后血糖含量测定结果 造模前各组血糖含量无明显差异(P＞0.05),造模后造模组血糖含量明显升高,P＜0.05,P＜0.01；治疗后治疗1组和治疗2组血糖明显降低，以二甲双胍组降的幅度较大，模型组治疗后虽也有一定下降,但无治疗两组明显，但三个实验组仍明显高于正常组，见表1。

表1 造模前后与治疗后血糖含量比较

2.3 治疗后血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）含量测定结果 组间甘油三酯有明显差异，见表2。

表2 治疗后血清总胆固醇、甘油三酯含量比较

3 讨论

3.1 造模前各组小鼠血糖无明显差异。造模过程死亡率较高,可能与使用四氧嘧啶剂量较大有关,但血糖升高并不明显,原因有待研究,造模后5d，造模组血糖均比造模前明显升高，也比正常组明显升高（P＜0.01）,但有部分不高,成功率只有56%,可能与四氧嘧啶保存时间较长有关,或者与小鼠品种耐受性有关,因为所用的剂量己足够大[4]。

3.2 治疗1组、治疗2组治疗7d后血糖明显低于治疗前，用二甲双胍的治疗2组下降更明显,说明有一定效果,不同品种的荔枝核也有作用,但均未达到正常组水平,而相比之下,模型组也有一定降低,但幅度较小,原因有待研究。

3.3 甘油三酯各组比较,治疗1组明显低于模型组;但正常组也较高,有待探讨。胆固醇各组比较无明显差异，有报道，糖尿病患者的甘油三酯和胆固醇也仅有部分病人发生异常[5-6]。

[1] 陈莉,黄日越,钟文晴,等.荔枝核提取液治疗小鼠糖尿病模型生化指标的干预作用[J].当代医学,2008，14(3):27-28.

[2] 梁丹,黎卫冲,潭冬菊,等.糖尿病小鼠模型的建立及中药荔枝核提取液对其治疗的实验研究[J].当代医学,2009，15(18):41-42.

[3] 安乙敏.生化检验学[M].成都：四川科学技术出版社出版，1990：68.

[4] 黄松.糖尿病动物模型研究现状及进展[J].广西医学,2002,24（1）：46-47.

[5] 赵世华,赵文娟,阎胜利,等.吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的对照研究[J].天津医药,2004,32(8):463-465.

[6] 钱荣立.糖尿病与血脂异常[J].中国糖尿病杂志,2000,10（2）:125.