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人前列腺癌细胞特异性结合短肽在人体组织的分布

2011-08-20胡金秋张丽红张国荣刘志晶董欣洁张玉辉李一雷

中国实验诊断学 2011年12期
关键词:前列腺癌

胡金秋,李 伟,张丽红,张国荣,刘志晶,董欣洁,张玉辉,李一雷

(1.长春医学高等专科学校病理教研室,吉林长春 130031;2.吉林大学病理生物学教育部重点实验室,吉林长春 130021)

前列腺癌(Carcinoma of Prostate,PC)是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,在欧美等西方国家仅次于肺癌是男性第二大癌症[1],在我国的发病率位居男性泌尿生殖系统恶性肿瘤的第三位。远处转移是前列腺癌患者最主要的死亡原因。因此,从前列腺癌的侵袭、转移方面作为切入点采用导向治疗的方法着手研究前列腺癌的治疗是未来人类战胜前列腺癌的一个可能突破点。在前期研究中,利用噬菌体随机七肽库筛选得到一组与人前列腺癌细胞PC-3M特异性结合的前列腺癌转移相关短肽[2-5],选取与共有序列最接近的特异性短肽,研究该结合短肽的配体蛋白在人体正常组织中的分布,为探索其在临床抗前列腺癌导向治疗中的应用提供形态学依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 石蜡标本收集 收集2006年-2008年吉林大学白求恩医学院尸检及活检标本:尸检石蜡标本12例,组织块53块,包括脏器16种;前列腺组织活检石蜡标本11例。

1.1.2 主要试剂 PC-3M细胞来源于美国细胞库(American Type Cuhure Collection,ATCC);抗M13小鼠单隆抗体购自瑞典Amersham公司,IMDM培养液购自GIBCO公司;SP免疫组化试剂盒购自福州迈新生物技术有限公司;胰蛋白酶购自杰华科技有限公司。

1.2 方法

1.2.1 PC-3M细胞培养及爬片 将PC-3M细胞用含10%胎牛血清的IMDM培养液中传代培养,细胞生长至80%融合时以每孔2×104个细胞加入24孔板,每孔加500 μ l细胞悬液。……

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