尹占东,夏建新,王延龙,王劲风,牟 妍,梅向林,倪劲松

(1.吉林大学第二医院皮肤科,吉林长春 130041;2.吉林大学基础医学院病理生物学重点实验室,吉林长春 130021;3.松原占东皮肤科诊所,吉林松原 138000）

黑素瘤的病理表现千变万化,免疫染色尤为重要。到目前为止,我们常用的黑素细胞的标记物有S-100蛋白和HMB45,S-100蛋白敏感性高,但缺乏特异性,除了黑素细胞以外,雪旺细胞、肌上皮细胞、脂肪细胞、软骨细胞、组织细胞以及郎格罕细胞均阳性。而HMB45特异性较强,但敏感性较低,尤其对梭形细胞黑素瘤、促纤维生成性黑素瘤不表达。MITF(Microphthalmia Transcription Factor）是一微小转录因子,国外多数学者认为MITF是一敏感性和特异性均较强的诊断黑素瘤和色素痣的免疫标记物。为了探讨MITF、S100蛋白以及HMB45在黑素瘤、色素痣中的表达情况,做了以下实验。

1 材料和方法

1.1 实验材料鼠抗人S-100蛋白单克隆抗体、鼠抗人HMB45单克隆抗体、PV9000以及 DAB、AEC显色试剂盒均购于北京中杉金桥生物技术有限公司,NCL-MITF鼠多克隆抗体购于Novocastra Laboratories公司。石蜡包埋组织标本来源于日本九州大学皮肤科以及吉林大学第二医院皮肤科,共收集黑素瘤标本32例,色素痣4例,蓝痣2例及Spitz痣2例。

1.2 实验方法

1.2.1 载玻片及标本处理 将载玻片行硫酸浸泡、自来水冲洗、乙醇浸泡、烤箱烤干后用多聚赖氨酸包被、备用。将石蜡包埋组织标本进行薄切3.5 μ m,置于事先处理好的载玻片上,37℃过夜烤干。将标本常规脱蜡、脱水。做HMB45免疫染色时,将标本用微波加热进行抗原修复,做MITF免疫染色时,将标本进行高压处理,进行抗原修复,S100蛋白免疫染色无需抗原修复。……