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伊立替康同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床分析

2011-08-15赵军

中国实用医药 2011年31期
关键词:疗效

赵军

2005年1月至2006年1月,我科住院晚期直肠癌患者32例,采用三维适形放疗同步伊立替康联合5-FU及亚叶酸钙化疗,取得较好的效果,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 晚期直肠癌患者32例,无远处转移,不愿或不能再次手术,男21例,女11例;年龄36~73岁,平均51岁;病理:腺癌29例,粘液腺癌2例,鳞癌1例;卡氏评分≥60分,血常规肝肾功心电图正常,预期生存期>3个月。

1.2 治疗方法 伊立替康180 mg/m2静脉点滴,第1天,2 h;亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴,第1天,2 h;5-FU400 mg/m2静脉推注,第1 天,2 h;5-FU600 mg/m2泵注 44 h,14 d 1 周期,4至6周期。6 mV-X线直线加速器,照射野上界:腰5下缘;下界:Dixon术后者为闭孔下缘,Miles术后者包括会阴部手术瘢痕;后界:骶骨后缘;两侧界:真骨盆外1.5 cm。剂量1.8 Gy/次,5次/周,照射45~50.4 Gy/25~28 f后,重新定位,瘤床区加量5.4~9 Gy/3~5f,使直肠肿瘤总量达50.4~59.4 Gy,小肠剂量限制45 Gy以内。放化疗同步,放疗结束后继续化疗。

1.3 疗效判定标准 近期疗效按WHO标准[1],分为CR完全缓解,PR部分缓解,NC无变化,PD病变进展。不良反应按WHO标准分为0~Ⅳ级。定期查盆腔CT,以局部肿块消退判定疗效;以卡氏评分增加判定生存质量。

2 结果

2.1 近期疗效 随访至2009年1月,32例均完成治疗,其中CR2例 6.25%,PR22例 68.75%,NC8例 25%,总有效率RR75%。卡氏评分>10分23例。

2.2 远期疗效 1、2、3年生存率分别为 75%、46.9%、25.0%。中位生存期为27月,局控率为53.13%。

2.3 不良反应 主要毒副作用为放射性直肠炎62.5%及放射性膀胱炎43.75%,乙酰胆碱综合征78.13%,腹泻59.4%,粒细胞减少56.25%,恶心呕吐75.00%,有2例重症腹泻,经易蒙停及思密达对症后完成治疗,无治疗相关死亡。

3 讨论

直肠癌的患病率及死亡率呈上升趋势,现临床上多采用三维适形放疗,它是具有高度准确性和可重复性的精确放疗,将射线集中病灶,周围正常组织和器官仅受到可耐受的小剂量,而病灶可得到根治量照射,提高局控率,减少正常组织损伤,该技术能有效提高治疗增益比。……

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