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多瑞吉治疗晚期癌症疼痛的临床分析

2011-08-15谭建萍张锦艳梁燕云

中国医药科学 2011年13期
关键词:阿片类中度芬太尼

谭建萍 张锦艳 梁燕云

广东省韶钢集团有限公司职工医院内科,广东韶关 512122

多瑞吉(芬太尼透皮贴剂,Durogesic)是一种强阿片类镇痛剂,其镇痛效果强,不良反应少,药效持续时间长,应用简单方便,在晚期癌症疼痛患者的治疗中能够达到满意的止痛效果。分析笔者所在医院2006年1月~2009年1月22例使用多瑞吉治疗的晚期癌症疼痛患者的临床资料,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

所有病例资料均经细胞学/病理学诊断证实为晚期恶性肿瘤,伴有中重度疼痛。本组病例共22例,其中男18例,女4例;年龄29~75岁,平均52.3岁。诊断方法:细胞学/病理学诊断,恶性肿瘤病种:肺癌8例,肝癌4例,鼻咽癌3例,肠癌3例,胃癌2例,胰腺癌1例,前列腺癌1例。

1.2 疼痛强度及性质

癌症疼痛程度均采用数字分级法(NRS法)评估[1]。由患者自行圈出0~10级间的一个最能代表疼痛程度的数字,0为无痛,1~3为轻度疼痛,4~6为中度疼痛,7~10为重度疼痛。患者在首次使用多瑞吉前及使用多瑞吉后的每天上午9点记录1次。治疗前22例晚期癌症患者的疼痛状况评估为中度疼痛14例,重度疼痛8例。

1.3 治疗方法

将多瑞吉(西安杨森制药有限公司,进口药品注册证号:H20060276,进口准许证号:TNI20061020,型号:25μg/h,4.2 mg/贴)贴于躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面。使用部位的毛发(最好是无毛发部位)应在使用前予以剪除,粘贴部位保持清洁、干爽、无皮肤损伤。多瑞吉初始剂量从2.5 mg/72 h开始使用(从未使用过强阿片类镇痛药的患者);如果曾使用吗啡类等强阿片类镇痛药,其换算公式为:多瑞吉剂量μg/hq72 h=口服吗啡日剂量(mg)×1/2。以后再根据患者的疼痛缓解程度来调整多瑞吉的具体剂量,一般情况下按2.5 mg/72 h 的剂量递增。根据镇痛效果持续时间,贴膜间隔72 h更换1次。由于多瑞吉起效缓慢,一般在6~12 h后起效,一般在使用72 h后及时更换,同时根据患者情况调整剂量以达到24 h无痛或基本不痛,观察30 d为1个疗程。如果因不能耐受副作用而退出者,统计为不良反应。

1.4 疗效评定

①疼痛缓解度:0度为未缓解;1度为轻度缓解;2度为中度缓解;3度为明显缓解;4度为完全缓解。疼痛缓解率:中度以上缓解率[2]。②生活质量评价指标[2]:采用数学标尺对患者对日常生活、情绪、行走能力、与他人交往、睡眠和对生活的兴趣6方面进行评估。以0~10数字表示,0表示无影响,10表示完全影响。

2 结果

2.1 镇痛效果

14例中度晚期癌症疼痛患者均获得中度以上缓解,疼痛缓解率达100%,其中完全缓解5例,明显缓解9例。8例重度晚期癌症疼痛患者中有5例获中度以上缓解,疼痛缓解率为62.5%,其中完全缓解2例,明显缓解3例。

2.2 生活质量变化

本组患者未治疗前KPS评为<40分7例,>50分15例;治疗后KPS评为<40分4例,>50分18例。用药后患者的日常生活、情绪、行走能力、与他人交往、睡眠、对生活的兴趣比用药前有明显改善,生活质量明显提高。

2.3 不良反应

用药过程中,出现昏睡1例,便秘8例,头晕2例,恶心、呕吐3例,皮肤瘙痒2例,对症处理后多数可缓解,未见呼吸抑制及成瘾性发生。

3 讨论

根据WHO三阶段止痛方法,控制晚期癌症疼痛的主要手段为口服阿片类药物,治疗的基本原则为按阶梯给药、按时给药、无创给药、个体化给药;注意具体细节[3]。多瑞吉是一种强效阿片类止痛剂,由芬太尼和透皮缓释给药系统组成,主要与μ-阿片受体相互作用,其主要作用为止痛和镇静。多瑞吉在72 h的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。开始使用多瑞吉的时候,血清芬太尼的浓度逐渐增加,在12~24 h内达到稳定,并在此后保持相对稳定直至72 h。芬太尼的血清浓度一般在首次使用后的24~72 h内达到峰值。在持续使用同样大小的72 h贴剂时,则血清浓度保持稳 定,其镇痛效果比相同剂量的吗啡高50~100倍,可代替吗啡类药物。使用多瑞吉治疗的22例晚期癌症疼痛患者中,14例中度疼痛患者均获中度以上缓解,疼痛缓解率为100%;8例重度疼痛患者中有5例获中度以上缓解,疼痛缓解率为62.5%,由此可见多瑞吉的镇痛效果好。多瑞吉属于控释剂,开始使用后,止痛效果不满意可在3 d后增加剂量。此后,每3天可进行1次剂量调整。剂量增加的幅度通常为25μg/h。偶有少数患者在48 h后镇痛效果不佳,需要48h更换多瑞吉贴膜,可能与患者对药物吸收个体差异有关。患者可能定时需要短效的止痛剂,以治疗突发性疼痛。在多瑞吉剂量超过300μg/h时,一些患者可能需要增加或改变阿片类药物的应用方法。多瑞吉常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘;偶有低血压、嗜睡;偶有出现精神错乱;幻觉;欣快;瘙痒及尿潴留[4-5]。晚期恶性癌症伴有疼痛的患者生活质量差,本组观察病例在使用多瑞吉后能使癌症疼痛缓解或减轻,使患者的生活质量获得明显改善,同时多瑞吉通过皮肤给药,尤其适用于不能口服或有明显恶心、呕吐的患者。因此,多瑞吉治疗晚期癌症止痛效果满意,简单方便,无创给药,不良反应少,明显提高患者生活质量。

[1] 孙燕,顾安萍.癌症三阶段止痛指导原则[M].第2版.北京:北京医科大学出版社,2002:15-17

[2] 徐国柱,蔡志基.镇痛药临床评价方法研究[J].中国新药杂志,1995,4(4):20-22.

[3] 万德森.临床肿瘤学[M].第2版. 北京:科学出版社,2005:183-84.)

[4] 张坤强,曾德豪,陈庆生,等. 多瑞吉贴剂在癌症晚期疼痛治疗中的疗效观察 [J].中国医药导报,2008,5(23):58-60.

[5] 张丰林,万宗明.硬膜外自控镇痛治疗晚期癌痛的疗效观察[J].临床和实验医学杂志,2007,6(2):11-12.

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