ELISA检测中全自动加样引起拖带假阳性现象的对策分析
2011-08-13潘志勇
潘志勇
随着全自动加样设备在血液筛查中的广泛应用,其加样过程导致的拖带现象已引起高度关注。笔者在进行血液标本加样检测过程中,发现抗体强阳性标本,引起拖带现象(以抗-HIV为例)进行统计分析,现报告如下。
1 材料与方法
1.1 血清标本 均来自我站街头无偿献血者。
1.2 试剂 ELIST试剂为法国伯乐公司生产,在有效期内使用。
1.3 仪器 RSP 150&BEP III全自动酶免系统深圳赛勒公司提供。
1.4 方法 根据检测项目和试剂说明书的要求,在RSP 150及BEP III控制微机上编制加样程序,加样方向从标本架1起、酶标板从1到12。吸取分配不同的液体试剂或血清标本后,RSP 150按编制程序自动冲洗加样针。
2 结果
2.1 第1例抗-HIV阳性拖带现象检测 出现在抗-HIV同一块酶标板的H2、H3、H4……H7位置上,标本检测OD值见表1。本次实验的Cut off值为0.134,故6份标本5份阳性1份为“灰区”,根据抗-HIV检测规程,6份标本重新双孔复试,结果H2标本检测OD值分别为2.759,2.543仍为强阳性,H3标本OD值分别为0.456,0.403为弱阳性,其余4份样本双孔复试为阴性,把H2、H3标本送市疾控中心HIV确认实验室经蛋白印迹法(WB)确认,H2为抗-HIV阳性,H3为抗-HIV阴性。后追踪相应血袋辩子标本并进行检测,H2样本WB和ELISA结果为阳性,H3样本WB和ELISA均为阴性。
2.2 第2例抗-HIV阳性拖带现象检测 出现在抗-HIV同一块酶标板的E9、E10、E11、E12位置上,标本检测 OD值见表2。本次实验的Cut off值为0.146,4份标本双孔复试,结果E9标本检测OD值分别为3.110,3.188仍为强阳性,其他3份样本双孔复试为阴性,把E9标本送市疾控中心HIV确认实验室经蛋白印迹法(WB)确认,仍为抗-HIV阳性。

表1 第1例拖带阳性检测结果

表2 第2例拖
