陆允敏 金湧 陈维雄 朱金水 陈尼维 殷瓅 朱梅影

(上海交通大学附属第六人民医院消化内科,上海 200233)

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn′s disease,CD)属炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)范畴,其病程迁延,常累及多种器官,并发症严重且易反复发作,治疗UC的传统药物主要有水杨酸类药物、皮质类固醇和免疫抑制剂等,但长期应用这些药物不良反应明显,且停药后易复发[1]。目前康复新液在临床上被用于口腔溃疡、消化性溃疡等黏膜病变的治疗,取得了较为理想的疗效。而康复新液保留灌肠治UC也是一种临床上被认可的治疗方式[2]。本研究选用与人类UC表现相似的恶唑酮诱导小鼠实验性结肠炎模型进行康复新液的体内药物干预,旨在探讨康复新液对恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎的影响及其机制,为进一步临床应用提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 实验动物、主要试剂和仪器 健康雄性昆明小鼠,7～8周龄,体质量25～30 g,共60只,由上海交通大学实验动物中心提供并饲养于无特殊病原体(SPF)级环境中。恶唑酮和Percoll试剂均购自Sigma公司;康复新液(批号:国药准字Z51021834)购自四川好医生攀西药业有限责任公司;TaqMan荧光定量PCR探针和引物序列根据GenBank数据库发布的基因序列设计(表1),由中山大学达安基因股份有限公司合成并提供FQ-PCR试剂盒及耗材。

表1 TaqMan荧光定量PCR探针和引物序列

1.2 研究方法

1.2.1 动物分组和模型建立 将60只小鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、康复新液A组、康复新液B组、康复新液C组,每组12只。除正常组外,所有……