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大量制备过继免疫治疗用 γ δ T细胞时培养基的选择

2011-08-09周建华崔莲仙

中国医学科学院学报 2011年6期
关键词:效率血清

周建华,康 宁,崔莲仙,何 维

中国医学科学院 北京协和医学院 基础医学研究所免疫学系,北京 100005

治疗恶性肿瘤的传统手段有手术治疗、放射治疗和化学治疗。然而,手术治疗不能清除肿瘤的微转移灶,难以取得根治性疗效;放疗具有剂量依赖性毒性,无法有效清除潜在的转移灶,且部分患者因产生放射抵抗而对放疗不敏感;化疗易引起全身免疫抑制,且部分患者因化疗药物无法有效进入肿瘤组织或对化疗药物产生耐药性而影响疗效。随着对免疫学和肿瘤学研究的不断深入,人们提出了生物治疗的概念,其中过继细胞免疫治疗成为近年来免疫学研究的热点[1]。γ δ T细胞能够以主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)非限制性方式识别肿瘤抗原,通过穿孔素和颗粒酶等途径杀伤肿瘤细胞,还与其他固有免疫细胞和适应性免疫细胞相互作用,辅助其发挥抗肿瘤作用[2-4]。因此,γ δ T细胞在肿瘤免疫细胞治疗中是一种具有优势的候选细胞[5-6]。为了有效扩增人外周血 γ δ T细胞以满足临床过继免疫治疗的需要,本研究在原有固相抗体体外扩增法的基础上,进行了培养基的比较和选择。

材料和方法

材料 人Burkitt's淋巴瘤细胞Daudi购自中国医学科学院基础医学研究所细胞中心,使用添加10%小牛血清的RPMI-1640培养基进行培养;人外周血单个核细胞 (peripheral blood mononuclear cell,PBMC)分离自健康志愿者外周血,样本采集符合中国医学科学院基础医学研究所伦理委员会的要求。淋巴细胞分离液购自天津TBD生物技……

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