下呼吸道感染运用哌拉西林/他唑巴坦的临床疗效评价
2011-07-30刘晓凤
刘晓凤
广州医学院附属肿瘤医院,广东广州 510095
下呼吸道感染是医院感染的重要危险因素,目前,在各种医院内感染中,下呼吸道感染占1/4左右[1]。近年来,我院采用β-内酰胺类抗生素哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦联合用药,治疗我院下呼吸道感染患者80例,并与哌拉西林/舒巴坦进行比较,现将有关结果报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2008年7月~2010年6月于我院住院治疗的下呼吸道感染患者80例,随机分为两组,每组40例患者。其中,男性44例,女性36例;年龄19~78岁,平均50.1岁。慢性阻塞性肺疾病(COPD)31例,肺炎15例,肺癌伴阻塞性肺炎11例,哮喘伴感染10例,支气管扩张伴感染9例,肺脓肿4例;痰培养有致病菌62例,阳性率为77.50%。所有患者48 h内未接受有效抗生素治疗,并排除严重肝肾功能不全、孕妇及对青霉素过敏者。
1.2 方法
治疗组患者给予哌拉西林/他唑巴坦(珠海联邦制药公州生产)4.5 g,治疗时间为每8 h静脉滴注1次,疗程7~14 d。对照组患者给予哌拉西林/舒巴坦 (湘北威尔曼制药公司生产)3.0 g,治疗时间为每12 h静脉滴注1次,疗程7~14 d。两组患者治疗前后各进行1次痰细菌学培养、尿常规、肝肾功能及X线检查。治疗期间不与其他抗菌药物联用,治疗后观察患者症状、体征及不良反应发生情况。
1.3 疗效判断标准[2]
临床痊愈:患者症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常;显效:病情得到明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常;进步:用药后病情有所好转,但不够明显;无效:用药72 h后病情无明显好转或加重。总有效率=(痊愈+显效)/总人数。
1.4 统计学方法
采用SPSS 13.0统计软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,两组样本比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
随访观察80例患者治疗前后临床症状变化情况,结果显示,治疗组临床痊愈15例,显效19例,总有效率为85.00%;对照组临床痊愈10例,显效17例,总有效率为67.50%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01),见表1。不良反应发生情况:治疗组腹泻、皮疹各1例,对照组皮疹2例,均未影响治疗及观察。
3 讨论
近年来,抗生素在临床上广泛使用,使许多细菌产生耐药,特别是下呼吸道感染患者,由于反复感染,使患者细菌感染后耐药更明显。细菌耐药的主要机制是β-内酰胺类抗生素被耐药菌产生的β-内酰胺酶灭活。他唑巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂,对β-内酰胺酶的抑制作用较克拉维酸及舒巴坦更强,且与哌拉西林的药代动力学特征相似,从而增强了哌拉西林的抗菌活性[3]。本研究药敏试验提示,实验室分离出的大多数病原菌如大肠埃希菌等,对哌拉西林/他唑巴坦具有较高的敏感性,两者联用对引起下呼吸道感染的多数致病菌具有良好的抗菌活性。哌拉西林属于β-内酰胺类抗生素,他唑巴坦是β-内酰胺酶抑制剂,两者联用可使耐药菌恢复原来的敏感性,同时拓展了抗菌谱,对一些革兰阳性菌亦有效[4]。本研究结果显示,哌拉西林/他唑巴坦联用组临床总有效率为85.00%,与文献报道基本一致。
表1 两组患者临床疗效比较(例)
综上所述,哌拉西林/他唑巴坦是临床治疗下呼吸道感染的高效抗菌药物,且不良反应少,具有广阔的应用前景。
[1]张和兴,唐英春,张天托,等.哌拉西林/他唑巴坦治疗急性细菌感染的临床研究[J].中国新药杂志,2000,9(4):25.
[2]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].16版.北京:人民卫生出版社,2007:72.
[3]中华人民共和国卫生部药政局.抗菌药物临床研究手指导原则[S].1993:2.
[4]于密林.哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染68例疗效观察[J].山东医药,2009,49(36):988.
[5]于培颖,王培慧.哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染患者的临床疗效观察[J].山西医药杂志,2008,37(2):171-172.
[6]陈锐,袁封文.哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染36例[J].医药导报,2004,23(3):562-563.