赵继铃 冀建伟 张 鑫

郑州大学第二附属医院 郑州 450014

长春西汀（Vinpocetine）是从夹竹桃科小蔓长春花中提取出的一种吲哚类生物碱，具有高脂溶性，易通过血脑屏障进入脑组织。其药理作用主要有：（1）选择性地作用于脑血管系统，抑制脑磷酸二酯酶活性，舒张血管平滑肌，增加脑部血液供应，特别是脑灰质和病灶部位的血液供应；（2）改善脑代谢，增加脑部动静脉血含氧量，促进血红蛋白的氧释放，改善脑组织代谢，促进脑组织摄取与利用葡萄糖，促进三磷酸腺苷的合成，改善脑缺血部位的能量代谢；（3）改善血液流变学性质，增加红细胞变形能力，使红细胞能够通过微小血管，降低血液黏稠度，抑制血小板的聚集；（4）抑制过氧化脂质的生成，清除氧自由基，阻滞Na＋和Ca2＋通道，防止细胞内Ca2＋超载损伤，防止缺氧状态下神经细胞神经递质兴奋中毒性损害，阻止导致神经元不可逆性损伤的细胞内分子级联，从而保护神经细胞，减轻脑缺血缺氧症状［1］；因此在临床上广泛应用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。但在临床使用过程中发现长春西汀与部分药物存在配伍禁忌，但目前常用药物配伍禁忌表中尚未见到关于长春西汀的配伍禁忌，因此我们拟通过模拟临床用药，观察临床上常与长春西汀配伍的部分药物，长春西汀与之配伍后会发生哪些变化，分析可能的原因，为临床安全合理用药提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料 见表1。

表1 配伍药物