窦建军 魏新贞 边欣丑 高海江 刘德芳 刘炳书 苟汝红 高海英 张淑艳 张继青 强瑞香

盐酸齐拉西酮(Ziprasidone)为非典型广谱抗精神病药，为研究国产齐拉西酮治疗精神分裂症的效果和安全性，我们以同属非典型抗精神病药的哌罗匹隆作对照进行研究。报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 系2007年5月至2009年12月在秦皇岛市九龙山医院住院的精神分裂症患者，共290例，均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中精神分裂症诊断标准，病程3个月～2年，阳性及阴性症状量表(PANSS)总分≥60分，排除脑器质性疾病及躯体疾病患者、精神活性物质所致精神障碍及妊娠或哺乳期的妇女。入组患者随机分为:(1)齐拉西酮组146例，其中男74例，女72例;年龄(24±5)岁;病程为(1.3±1.2)年。治疗前齐拉西酮组的PANSS总分为(85±15)分。(2)哌罗匹隆组144例，其中男71例，女73例;年龄(28±4)岁，病程(1.5±1.1)年，PANSS总分为(85±16)分。2组一般资料具有可比性。

1.2 方法 齐拉西酮起始剂量 20 mg/d，剂量范围 60～180 mg/d，分3次/d或1次顿服。哌罗匹隆起始剂量8 mg/d，剂量范围20～48 mg/d。2次/d口服。研究期间不合用其它抗精神病药，出现失眠者给予苯二氮类药物。

1.3 疗效评定标准 疗效评定按PANSS减分率;安全性评定用副反应量表(TESS)，在治疗前及治疗后2、4、6、8周末各评定1次，实验室和心电图检查每周各评定1次，疗程8周。疗效评定标准:以PANSS量表减分率为依据，减分率≥75%为临床治愈;减分率50% ～74%为显效;减分率25% ～49%为进步;减分率＜25%为无效。总有效率=临床治愈+显效。

1.4 统计学分析应用SPSS 10.0统计软件，计量资料以表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P ＜0.05为差异有统计学意义。……