李 敏,邓海峰,陆明洋,徐 斌,郑 晓,刘 检,吴 骏,季 枚,周 怡,孙 青,吴昌平,蒋敬庭

(苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心,江苏常州213003)

肿瘤局部存在多种类型的免疫抑制性细胞,它参与肿瘤患者的细胞免疫与肿瘤的发生、发展密切相关。其中 CD4+CD25+T细胞(regulatory T cell,Treg)是一类具有独特免疫调节功能的T淋巴细胞亚群,一般占人外周血CD4+T细胞的5%-10%[1,2]。近年来,国内外对这类调节性T细胞的研究已从自身免疫耐受、移植免疫逐渐扩展到肿瘤免疫,认为CD4+CD25+调节型T细胞是形成肿瘤免疫耐受的关键成分[3]。由细胞因子激活的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK)是可直接杀伤肿瘤细胞的一类新型抗肿瘤效应细胞,并且可调节和增强机体的免疫功能。本课题组曾系列报道了胃癌患者采用化疗联合CIK细胞治疗后机体的肿瘤标志物水平、细胞免疫功能变化、近期疗效观察及副反应等[4-8]。

我们利用流式细胞仪检测了28例肿瘤患者外周血CD4+CD25+调节型T细胞的表达,分析肿瘤的发生与CD4+CD25+调节型T细胞表达的关系,评价CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤的免疫抑制方面所起的作用。同时观察经CIK治疗后患者CD4+CD25+调节型T细胞表达的变化,为评估CIK细胞治疗及寻求新的免疫治疗途径提供思路。

1 材料与方法

1.1 研究对象 临床确诊的中晚期肿瘤患者28例(肿瘤组),胃癌18例,结肠癌4例,原发性肝癌4例,乳腺癌 2例。男20例,女8例;平均年龄(60±9)岁。CIK治疗一个疗程后3个月采外周血检测。选择健康成年人30例为对照,男15例,女15例,平均年龄(51±10)岁。

1.2 仪器及主要试剂 流式细胞仪EPICS XL(美国贝克曼库尔特公司),鼠抗人单克隆抗体CD4-PE,CD25-PC5,CD3FITC/CD56-PE,CD3-FITC/CD8PE及IgG1同型对照抗体(苏州基因生物技术有限公司)。……