C14orf48基因在人精液精子中的表达和生物信息学分析
2011-05-30李如凯郭龙华
李如凯,郭龙华
(1.深圳市石岩人民医院 检验科,广东 深圳518036;2.广东省中医院 检验科,广东 广州510120)
根据世界卫生组织(WHO)的统计资料,全世界范围内不孕不育症占育龄夫妇的20%左右,其中男性因素导致不孕不育的约占50%[1]。导致男性不育的原因很多,如遗传因素、营养缺乏、心理因素等,而弱精子症(Asthenozoospermia)或精子活动力低下被认为是导致男性不育的重要原因。有报道,82%的男性不育与精子活动障碍有关,其中20%左右与精子活动力低下直接相关[2]。弱精子症的发生机制现在还不清楚,其发生的分子机制一直是人们研究的重点。在人和哺乳动物的精子中大概含有2000多个转录本和一系列复杂的蛋白,这些蛋白在精子运动、获能和顶体反应中发挥着重要作用[3-6]。目前已经证实了一些基因与精子运动有关,其中某些基因在弱精中的表达显著降低,是弱精发生的原因,如:可溶性腺苷酸环化酶(sAC)[7,8]、钙离子通道(Catsper)、芳香化酶、睾丸特异蛋白-1(Testis-specific protein1)和乳酸脱氢酶C(Lactate dehydrogenase C)[6]。对于调控精子运动关键基因的研究有助于揭示弱精精子症患者的发生机制,为临床弱精子症患者的治疗提供有意义的探索。
1 材料与方法
1.1 样本收集与处理
精液标本来源于广东省中医院及深圳市石岩人民医院的门诊病人。严格按照世界卫生组织标准,筛选正常人精液(精液量2-6 ml,呈灰白色或淡黄色,pH7.2-7.8,30-60 min全部液化,精子密度≥20×106/ml,精子活力A级≥25%或A+B级≥50%,正常精子形态≥50%,白细胞<1×106)和弱精子症患者精液(精子活力A级<25%或A+B级<30%)。为避免圆形细胞(生精细……
