彭 岩，殷盛明，于德钦，徐 红，董方圆，唐 锦，孙艺平，张万琴

(1.大连医科大学生理学教研室，2.大连医科大学机能实验室，3.大连医科大学2006/7级学生，辽宁 大连 116044)

帕金森病(Parkinson's Disease，PD)是一种与年龄相关的中老年慢性神经系统变性疾病。PD主要病理改变是中脑多巴胺(dopamine，DA)能神经元及黑质—纹状体通路进行性变性。PD起病缓慢，其早期发病可能长达10年之久[1]。只有当中脑DA能神经元变性死亡达50%时，病人才开始出现临床症状[2]。因此有关PD的早期发病机制及早期诊断方面的研究尤为重要。

目前，PD早期发病机制尚不清楚，而相关研究很少，主要由于临床上很难收集到未出现临床症状而又处于PD无病期和临床前期的病例，因此只能借助于早期PD动物模型。6-OHDA注射入大鼠纹状体将引起为期数周的黑质纹状体系统缓慢的逆行性退行性变，小剂量单侧纹状体内注射法可建立具有PD早期特征的动物模型[3]。

本研究采用6-OHDA大鼠早期PD模型，观察PD发病早期大鼠中脑内DA能神经元的损伤情况，进一步观察血清总抗氧化能力及血清抑制羟自由基能力。这将为PD早期发病机制及早期诊断提供线索。

1 材料与方法

1.1 PD动物模型制备和分组

选用健康雄性SD大鼠(大连医科大学动物实验中心提供)，体重180～220g，实验动物随机分为两组(n=11):对照组和早期PD组。所有实验动物用4%水合氯醛(400mg/kg)腹腔注射麻醉后，固定于脑立体定位仪上，门齿杆3.4 mm。根据George Paxinos&Charles Watson大鼠脑定位图谱选取靶点，注射靶点为纹状体，坐标定位为AP=+1.0，R=3.0mm(向右旁开)，H=-4.5 mm(硬膜下)。早期PD组动物脑内注射溶解于Vehicle(0.1%抗坏血酸，0.9%NaCl)的 6-OHDA，20μg/3μl。……