刘 超，袁岳沙（长江大学临床医学院，湖北 荆州434000）

运动可以从好、坏两个方面改变人的健康，如可减少感染和动脉粥样硬化，但也可引起过敏反应、运动性哮喘和慢性疾病的急性加重。我们知道持续6min的短暂运动可以改变白细胞的数量[1]，因此，在人们日常生活中，这种物理运动相关的循环固有免疫细胞增加可以发生很多次[2]。在普通生理活动和全身健康状况之间存在一个潜在的关联[3]，NK细胞对运动应激的刺激是敏感的，它通过各种各样的细胞表面受体来识别和破坏未被致敏的病毒感染或恶性肿瘤转移细胞。在人类，针对NK细胞表达的配体的最大家族的受体是KIRs。KIR家族包括多种抑制性和刺激性成员[4-5]。

1 KIR基因复合体的变异性

KIRs主要表达于NK细胞和部分T细胞表面，编码KIR的基因位于19q13.4，边界是KIR3DL3和KIR3DL2基因。在这些基因中存在一系列可变的KIRs，一般包括7～12个基因，大量具有不同KIRs内容的单体型存在于人类中，具有相同基因内容的单体型可进一步通过基因成分的多态性来区分[6]，对有一些基因，已经发现有超过50种等位基因[7]。

几乎所有的单体型都共有以下4个基因：KIR3DL3、KIR2DL4、KIR3DL2和KIR3DP1，根据他们的基因内容所有单体型可以分为A、B两组。A组单体型都拥有7个基因和2个假基因的团体，可以通过简单的基因组合来区分；B组基因内容更具可变性，已经发现超过20种不同B组单体型。由于大多数B组特殊性KIR基因编码激动性受体，因此，编码激动性受体的基因B组比A组更多。值得注意的是，A组单体型的分类主要取决于等位基因多态性，包括复制数目可变性，而B组是多态性和多基因性的[7]，在复制数的变化中KIRs的变化可通过基因剂量引起转录水平的改变[7-8]。……