虽然宿主有针对巨细胞病毒（CMV）的特异性体液和细胞免疫，但它能重复感染已感染的宿主，具体机制还不清楚。该研究证明，CMV需要逃避CD8＋T细胞的免疫反应才能重复感染已感染过CMV的恒河猴，这种逃逸是通过病毒编码的主要组织相容性复合物（MHC）I类抗原呈递的抑制剂（特别是与人同源的CMV US2、3、6和11）实现的。相反，干扰 MHC－I对初次感染恒河猴及在瞬时去除CD8＋T细胞已感染CMV的恒河猴中建立持久继发感染模型所起的作用微乎其微。该研究表明，在体内实验中，US2－11糖蛋白促进病毒逃避CD8＋T细胞反应，使CMV在重复感染过程中更利于复制和传播。CMV能重复感染不利于预防CMV感染的疫苗开发，但可利用这一点来发展其载体。