黄文起，孙 化，张 慧，单 巍，李保灿，郭炳伦，李玉舟，孔凡之，孟令武，高素花，蔡昊东

河南省商丘市第一人民医院核磁共振科，河南商丘 476100

Ⅱ型神经纤维瘤病（NF-Ⅱ）是神经皮肤综合征的一种，起源于神经上皮组织，常累及中枢神经系统，多无皮损表现，是一种常染色体显性遗传病。Ⅱ型神经纤维瘤病尽管表现多种多样，并且不同的发病部位有不同的临床症状，但仍有规律可寻，脑神经及脊神经损害较为常见。听神经损害可引起听力障碍，甚至导致听力完全丧失；脊神经损害，高位者可引起四肢活动障碍、脊髓受压变性所致的高位脊髓病损；低位者可引起下肢活动障碍，甚至导致大小便失禁等。因此，Ⅱ型神经纤维瘤病早期诊断、早期治疗尤显重要，本文旨在通过磁共振成像检查总结出Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI特征表现，为该病的早期诊断提供可靠依据。

本文采集到9例MRI表现符合并经病理证实的Ⅱ型神经纤维瘤，分析并探讨Ⅱ型神经纤维瘤病的特点。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析了我院自1997年11月～2009年8月的9例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料及其影像所见。9例患者中，男3例，女6例；年龄18～48岁，平均29岁。所有患者均行MRI平扫、增强检查。

1.2 仪器

MRI采用GE公司0.5Tsigna contour MR成像系统。正交头颅线圈，头部MRI序列包括SET1 WI、FSET2及FLAIR，层厚 5 mm，间距 2 mm，行 Sag、Ax、Cor三个轴向扫描，均行增强T1WI，使用先灵公司生产的钆喷酸葡胺。相控阵脊椎线圈，检查序列包括SET1WI、FSET2WI及增强T1WI，层厚4 mm，间距1 mm，行Sag、Cor、Ax三个轴向扫描，所采集病例均行颅脑和全脊柱平扫和增强扫描。……