马晋

近年来，国家相关部门对药品生产企业(包括医院制剂室)和药品经营企业实施药品生产质量管理规范(GMP)和药品经营质量管理规范(GSP)认证。但是医院药房作为临床药品的主要分发，贮存场所，一直以来未得到足够重视，软硬件设施较差，且国家无专门的相关药房规范化管理文件出台［1］。本文根据我院门诊药房管理存在的一些问题，运用一系列科学方法，在药房规范化管理方面进行了初步探索，现总结如下，以供参考。

1 当前医院门诊药房管理中存在的主要问题

1.1 缺乏专门有效的医院门诊药房规范化管理文件或法律法规 近年来，国家食品药品监督管理局出台了一系列针对药品实验室研究、临床试验、药材种植、药品生产、经营、医院制剂配制等方面的规范化文件。但是，占药品终端销售份额最大的的医院药品使用管理至今仍无统一具体的规范化管理文件;《药品管理法》也未对医院药品管理做出具体的要求［1］。目前各级医院管理药房工作均根据卫生部2002年发布的《医疗机构药事管理暂行规定》。这就导致药房规范化管理工作一方面由于缺少具体详尽的量化要求，在执行上较难做到规范统一;另一方面药品监管部门无法对医院药房管理做出强制性要求，对某些不合理现象只能提出建议，医院药房管理缺乏有效监督和认证，仅仅依靠医院自觉地“规范化”管理难以确保药品使用安全有效。

1.2 药房从业人员素质亟待提高 缺乏高素质，综合型药房从业人员。……