曾艳丽 帅平

药品是人们用以防病治病、康复保健的特殊商品，有规定的使用期限。所有药品从生产后到使用前都会有储存间期，即使在正常的储藏条件下，其效价(或含量)会逐渐下降，甚至会增加毒性，以至无法使用。因此，为保证药品的质量，保证用药安全，常根据其稳定性试验和留样观察，预测或掌握其效价(或含量)下降至不合格的时间，规定药品在一定储藏条件时的有效使用时限，这就是药品的有效期［1］。它直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标，这类药品必须严格遵守其特定的贮藏条件，又要在规定期限内使用，才能保证药品有效性和安全性。因此，加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件。现就我院药房如何加强效期药品管理谈几点看法。

1 存在的问题

1.1 有效期概念模糊，不能正确识别有效期 2000版中国药典对药品的有效期作出了明确规定，药品有效期是药品被批准的使用期限，其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药。药品有效期是药品有效的终止日期，如有效期至2010.10的药品，其有效的终止日期是2010年10月31日，该药品从2010年11月1日起失效。可是有些人混淆了有效期和失效期的概念，误认为该药品2010年10月1日就失效了，造成了药品的浪费。

1.2 不能正确贮藏效期药品 认为有效期等于保险期，只要没有超过药品有效期限，该药品就是安全的、有效的。……