刘明伟,杨利荣,王忠平

(1.云南省昆明市延安医院呼吸二科 650051;2.云南省第一人民医院ICU,昆明 650011）

喘可治注射液主要成分为巴戟天及淫羊藿等,具有温肾纳气平喘的功效。本研究采用喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期患者进行治疗,以探讨其临床疗效的影响机制及其安全性,为临床用药提供依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2009年 8月至 2010年4月昆明市延安医院呼吸二科住院的COPD急性加重期患者60例,男38例,女22例;年龄48～82岁;病程 3～40年。肺功能分级[2]:Ⅲ级[严重,1秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV 1)30%～49%,运动受限]18例,Ⅳ级(非常严重,FEV 1＜30%,日常活动受限)42例。将其分为治疗组(n=30)、对照组(n=30)。病例入选标准:均符合 2002年中华医学会呼吸病学会制定的“COPD诊治指南”的诊断标准[1];急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(acute physio logy and chronic health evaluationⅡ,APACH EⅡ)＞16分。排出标准:(1)合并肝、肾、造血系统等严重疾病、自身免疫性疾病、精神病、支气管哮喘、肺部囊性纤维化及其它原因所致咳嗽等;(2)妊娠及哺乳期;(3)对喘可治过敏。

1.2 治疗方法 对照组:给予常规基础治疗,包括吸氧、抗感染、解痉及化痰;治疗组:除给予常规基础治疗外,给予喘可治注射液(珠海经济特区健心医药有限公司生产)雾化吸入,2 m L/次,2次/d,疗程为14 d。

1.3 观察指标 观察治疗前1 h及治疗后第7天、第14天对照组与治疗组患者血中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、人类白细胞抗原(human leukocy te antigen,H LA)-DR/CD14+含

1.6 统计学处理 所有数据采用SPSS 11.0软件进行处理,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验,率的比较用χ2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

与对照组比较,治疗组患者年龄,治疗前APACHEⅡ评分、IL-2及 H LA-DR/CD14+水平的差异均无统计学意义(P＞0.05),见表1。……