韩敏珍 刘红艳 姜军

我院2010年107份不良反应报表质量分析

韩敏珍 刘红艳 姜军

目的分析我院2010年107份药品不良反应(ADR)报告表质量。方法 根据我国ADR报告表(2004版)的填表要求，制定出ADR报告表填写质量评价标准，并按标准对报告表的填写质量进行统计、分析和评价。结果收集107份ADR报告表，13份为“数据完整”的报告，占12.24%;94份为“数据不完整”的报告，占87.76%。其中，缺项138次，平均每份报告表1.5次;填写错误63次，平均每份报告表0.7次;填写内容不完整46次，平均每份报告表0.5次。结论ADR报告表质量差。建议建立和完善监测机制和岗位操作规程(SOP)，充分发挥临床药师的作用并进行ADR报告表填报的培训，逐步实施网络电子报表。

药品不良反应;报表;质量;分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。加强药品不良反应监测工作是为了保障公众用药安全。世界卫生组织(WHO)的统计资料表明，ADR发生率为5% ～20%，住院患者有10%～15%发生ADR。在我国每年5000多万住院患者中，至少有250万患者的住院治疗与ADR有关，住院患者中发生ADR的则有500万至1000万人［1］。药品不良反应(ADR)报告表信息收集是ADR信息资源处理流程的基础和起点，是保证ADR信息质量的关键。医师、药师及护士的ADR意识及其对ADR信息收集技术方法的掌握程度对医院ADR信息质量起着决定性作用。通过对我院2010年107份住院患者ADR报表进行统计分析，以引起广大医务人员对报告表填写质量的重视，同时探讨药品不良反应监测工作中存在的问题和解决方法。……