2,4,6-三甲基苯乙氰合成2,4,6-三甲基苯乙酸
2010-09-21宋尚海金雪光张国鑫张文明
浙江化工 2010年11期
关键词:催化剂
宋尚海 金雪光 张国鑫 张文明
(衢州康鹏化学有限公司生技部,浙江 衢州324004)
农药·医药化工
2,4,6-三甲基苯乙氰合成2,4,6-三甲基苯乙酸
宋尚海 金雪光 张国鑫 张文明
(衢州康鹏化学有限公司生技部,浙江 衢州324004)
以2,4,6-三甲基苯乙氰为原料,-经过催化剂的加入,反应温度、反应时间的、原料配比的选择,以及不同溶剂的复配等实验,确定合适的催化剂、反应条件、原料配比和溶剂配比,合成较高质量的2,4,6-三甲基苯乙酸。
2,4,6-三甲基苯乙氰;2,4,6-三甲基苯乙酸;水解;合成
2,4,6-三甲基苯乙酸具有广谱性,卵幼兼杀,持效期长、毒性低、安全性好、无交互抗性[1~2]。2,4,6-三甲基苯乙酸的合成路线主要有3条[3~5]:(1)氰基水解法以甲醛、三甲苯、氯化氢气体为原料。(2)甲磺酸酯法,以正丁氧羰基甲基甲磺酸酯和三甲苯为原料。(3)3-二氯丙烯法,以1.3-二氯丙烯和三甲苯为原料。方法1由于后续处理精馏较困难,同时反应生成的大量氰氢酸造成安全隐患较大。方法2的三废较大,不符合当今环保政策,生产成本较高,不适宜工业化生产。方法3反应中产生的臭氧化物容易发生爆炸,生产很难控制。经过上述三种方法的综合比较,笔者认为方法1只要采用合适的催化剂,形成的高沸不同,精馏可以实现较好的控制,形成的氰氢酸也可以安全管理,可以用于工业化生产。采用方法1的氰基水解法合成2,4,6-三甲基苯乙酸、主要步骤是:以均三甲苯、甲醛和盐酸为起始原料,经氯甲基化反应,将氯甲基引入苯环,再经氰化反应得氰化物。然……
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