任巧玲 李俊鹏 钟敏 王平

1 材料与方法

1.1 实验材料 养胃清肠口服液:由广州市一品堂生物科技有限公司生产，为保健食品。规格 250 ml/瓶 批号20050601。用量:成人30 ml/d，即人推荐剂量为0.5 ml/kg。SPF级SD大鼠，雄性;广东省医学实验动物中心;实验动物生产合格证:SCXK(粤)2003-0002;实验使用许可证:SYXK(粤)2004-0034。游标卡尺由上海量具刃具厂生产，量程0～125 mm;甲醛(广州化学试剂厂，批号20051004-1);消炎痛(广东华南药业有限公司，批号060601，25 mg/片)。

1.2 实验方法 溶剂为灭菌水，高、中、低剂量供试品溶液分别为①原液;②0.5 ml/ml的溶液;③0.25 ml/ml的溶液。采用大鼠消炎痛模型法，取大鼠32只，随机分为4组，每组8只，分别为模型组和高、中、低剂量用药组，模型组每天灌胃灭菌水，供试品组分别灌胃不同浓度的供试品溶液，1次/d，给药量均为10 ml/kg。供试品高、中、低三个剂量组给药量分别相当于人推荐剂量的20倍、10倍、5倍。各组大鼠连续给药14 d，第15天禁食供水24 h，第16天各组大鼠灌胃消炎痛5 mg/kg。禁食禁水5 h后，处死开腹，结扎幽门及贲门，向胃内注射生理盐水约6 ml，取胃置于10%甲醛液中浸泡20 min，沿胃大弯剪开胃，用游标卡尺测量胃黏膜损伤程度，按下述评分标准，检测胃黏膜损伤分数［2，6］。①4个以下的小溃疡或者溃疡面积直径小于0.5 mm 1分;②4～8个的小溃疡或者溃疡面积直径为0.5～1.0 mm 2分;③9～16个的小溃疡或者溃疡面积直径1.0～2.0 mm 3分;④16个以上的小溃疡或者溃疡面积直径小于2.0～4.0 mm 4分;⑤溃疡面积直径＞4.0 mm 5分;⑥溃疡面积直径＞10.0 mm 10分;⑦溃疡面积直径大于20.0 mm 15分。计算溃疡抑制率:溃疡抑制率=(模型组溃疡积分均数-剂量组溃疡积分均数)/模型组溃疡积分均数×100%。数据处理实验数据用平均值x±s表示，组间数据比较用t检验［1］。

2 结果

消炎痛所致的大鼠胃黏膜损伤，多呈点状或条索状，在腺胃部发生。养胃清肠口服液中、高剂量组损伤分数明显低于模型组，与模型组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。说明养胃清肠口服液人推荐剂量的20倍和10倍剂量组对消炎痛诱发的大鼠胃黏膜损伤具有显著抑制作用。5倍剂量组与对照组比较，差异无统计学意义，详见表1。同时我们发现各供试品组动物的体重增长速度均快于模型组体重增长，低剂量组差异有统计学意义(P＜0.05)，中、高剂量组差异有非常统计学意义(P＜0.01)提示胃清肠口服液能促进大鼠的消化吸收增加体重。

表1 养胃清肠口服液对消炎痛急性胃黏膜损伤的影响(±s)

表1 养胃清肠口服液对消炎痛急性胃黏膜损伤的影响(±s)

注:与模型组比较，*差异有显著性(P＜0.05)。＊＊差异有非常显著性(P＜0.01)

组别 动物数(只)剂量(ml/kg)实验前体重(g)14 d后体重(g)胃黏膜损伤积分(分)溃疡抑制率(%)模型组80.0 170.4±7.4 182.1±14.1 2.88±1.55低剂量 8 2.5 169.1±7.7 202.0±13.4* 2.88±1.96 0中剂量 8 5.0 168.4±6.3 204.3±11.3＊＊ 1.38±0.92* 52.1高剂量 8 10.0 171.5±6.5 201.0±9.2＊＊ 1.00±1.31*65.3

3 讨论

有研究表明，长期精神紧张、焦虑或情绪波动的人易患消化性溃疡，可能与机体神经内分泌失调、胃黏膜屏障保护功能削弱及胃黏膜损伤因素作用相对增强等因素有关。前列腺素(PG)是一种自体活性物质，对胃黏膜有保护作用。20余年来，前列腺素胃黏膜保护作用在多种动物模型中得到证实，这种不依赖抗酸的作用Robert称之为“细胞保护”。消炎痛为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机制为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎症反应。然而，由于前列腺素的减少，直接损伤了大鼠的胃黏膜屏障功能，造成胃黏膜病变。养胃清肠口服液主要成分是芦荟，其生物活性物质可以改善机体的应激能力，具有较强的促进血液循环和新陈代谢、促进伤口愈合、提高人体免疫力、促进消化和吸收等功效。其保护胃黏膜的作用机制可能是通过促进前列腺素合成而减轻消炎痛所致的大鼠胃黏膜损伤，从而达到保护胃黏膜作用，但其确切作用机制有待进一步深入研究［4，8］。

［1］中华人民共和国卫生部．保健食品检验与评价技术规范．卫生部卫生法制与监督司编印，2003:163-164．

［2］徐叔云．药理实验方法学．人民卫生出版社，2002:1331-1334．

［3］严亨秀．芦荟对应激性胃溃疡的保护作用．中国实用神经疾病杂志，2006，9(6):1325．

［4］吴灵飞．前列腺素对阿斯匹林诱发大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用．汕头大学医学院学报，1996，1:28-31．

［5］黄祥远．芦荟药理研究及临床应用概况右江医学，2006，34(5):550-552．

［6］姜树民．中药宁络护膜养胃合剂对大鼠消炎痛所致急性胃黏膜损伤的保护作用．辽宁中医杂志，2008，35(4):619-620．

［7］刘立伟．溃疡康对胃溃疡小鼠胃黏膜保护作用的实验研究．泰山医学院学报，2004，5:81-83．

［8］Leyden J，Grove GL．Randomized mlerability studies comparinggeJ-form ulation of retinoids used to treat ache vulgaris．Cutis，2001，67(6):17-27．