张恒

近年来乳腺癌的发病有年轻化的趋势。尽早的筛选出高、低危组人群进行有针对性的治疗对于改善预后尤为重要。nm23是一种肿瘤转移抑制基因，其蛋白表达水平与肿瘤的浸润转移能力有关，高表达者具有低转移性［1］。PS2蛋白是雌激素诱导蛋白的一种，其表达能确切地反映乳腺癌对激素的依赖［2］。2008年5至6月，我们采用免疫组化SP法检查了60例乳腺癌患者肿瘤组织和50例乳腺良性疾病患者乳腺组织中的um23、PS2蛋白。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 2002年5月至2003年5月我院收治的60例乳腺癌患者，年龄29～73岁，平均52.3岁;病理分级按Carfl'-Bloom-Richardson系统进行分级，I级7例，Ⅱ级26例，Ⅲ级27例;临床分期采用2001国际TNM分期标准：I期ll例，Ⅱ期40例，Ⅲ期9例;同侧腋窝淋巴结转移20例，无淋巴结转移43例;雌激素受体(ER)阳性44例，ER阴性19例，术前均未进行新辅助化疗。所有乳腺癌病例均行改良或保乳根治术，手术切除标本经甲醛固定、取材、常规脱水及包埋，为观察组。另取50例乳腺良性疾病患者的手术切除标本为对照组。

1.2 nm23、PS2蛋白检测方法所有标本均经过10%甲醛固定，石蜡包埋，石蜡切片机3pm连续切片。采用免疫组化SP两步法检测nm23蛋白和PS2蛋白的表达情况。所采用鼠抗人nm-23单克隆抗体、鼠抗人PS2蛋白单克隆抗体和免疫组化SP染色试剂盒为美国Maxim公司生产。用PBS缓冲液代替一抗作为阴性对照，以已知阳性的切片作为阳性对照。nm23蛋白以细胞质内出现棕黄色颗粒为阳性染色。基本不着色者为0分，着色淡者为1分，着色适中者为2分，着色深者为3分。着色细胞占计数细胞百分率≤5%为0分，6%～25%为1分，26% ～50%为2分，≥51%为3分。……