李 欣

[摘要]肝癌血供非常丰富，血管生成对肿瘤的生长、侵袭和转移都有决定性的作用，而且在发病早期就有血管侵犯和肝内转移的倾向，故探讨肝细胞性肝癌(HCC)转移和侵袭相关的分子生物学机制，寻找新的特异性抗血管生成治疗的靶点成为HCC研究和治疗的关键H。

[关键词]肝癌；血管生成；内皮细胞

[中图分类号]R575

[文献标识码]C

[文章编号]1674-4721(2009)12(b)-146-01

原发性肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中90％以上是肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)，在世界范围内占肿瘤发生的第5位。死亡率占第3位。尽管近年来关于HCC的治疗研究取得了较大进展。新技术和新方法也层出不穷，但是仍缺乏有效的治疗手段。目前手术切除和肝脏移植是治疗HCC的主要手段，但是疗效不满意，对于手术不能切除的肝癌以及术后转移复发的预防，抗血管生成是一个新的治疗方向。

1资料与方法

1.1临床资料

42例HCC癌组织和癌旁肝组织取自2007年4月～2008年6月在我院外科手术切除的新鲜组织标本。部分组织经4％多聚甲醛固定，石蜡包埋，部分组织标本取材后经液氮速冻后转入-80％冰箱保存备用。所有患者均经过手术后病理学诊断证实。在42例HCC病例中，男34例，女8例，年龄32～74岁，中位年龄53岁，平均59.4岁。

1.2方法

虽然手术切除和肝脏移植是治疗HCC的主要手段，但疗效不满意。探讨HCC转移和侵袭相关的分子生物学机制，寻找新的特异性的抗血管生成治疗的靶点，用荧光实时定量PCR检测PRL-3、MMP-2、MMP-9和E-cadherin的mRNA表达，成为HCC研究和治疗的关键。

2结果

癌组织相对癌旁组织mRNA模板平均相对表达量见表1。……