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利培酮治疗老年帕金森伴精神障碍效果分析

2019-07-17李晓龙

中国卫生标准管理 2019年11期
关键词:哌啶利培帕金森

李晓龙

近几年,随着我国老龄化问题的日益严峻,帕金森综合征发病率呈上升趋势,它已经成为威胁我国老年人口身体健康的常见疾病之一[1]。该类疾病发病机制错综复杂,大部分学者认为是环境、年龄以及遗传等因素综合作用的结果[2]。大多数老年帕金森患者往往伴有精神障碍,若治疗不及时,则不仅会降低患者的生活质量,同时也增加了家庭社会的负担[3]。如今,药物是治疗该类疾病的重要方式,其中以神经保护剂以及左旋多巴等药物较为常见,但选择何种药物治疗却仍受到人们的争议[4]。本研究选择70例帕金森伴精神障碍老年患者,探讨利培酮与氟哌啶醇的治疗效果,发现利培酮能够有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,从而保证了患者的身体健康和生命安全。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机将我院2017年6月—2018年6月收治的70例帕金森伴精神障碍老年患者分为两组,每组35例。本研究经患者同意,并经医院伦理委员会批准。其中观察组男23例,女12例;年龄:66~83岁,平均年龄:(72.8±2.5)岁;病程:2~11年,平均病程:(5.9±0.5)年。对照组男22例,女13例;年龄:65~82岁,平均年龄:(72.7±2.6)岁;病程:2~11年,平均病程:(5.8±0.4)年。纳入标准:(1)经CT检查未发现脑部外伤史者;(2)符合相关诊断标准者;(3)同意本次研究者。排除标准:(1)伴有脑器质性病变者;(2)伴有精神病史者;(3)伴有心脑血管疾病者;(4)连续昏迷者;(5)伴有恶性肿瘤者。两组一般资料比较差异不显著(P>0.05)。

1.2 方法

观察组给予口服利培酮(生产厂家:江苏恩华药业;批准文号:H20050160;规格:1 mg/片)治疗,初始剂量为每天1 mg,两周内通过实际情况将剂量调节至每天4 mg。对照组给予口服氟哌啶醇(生产厂家:精华制药;批准文号:H32022255;规格:3 mg/片),初始剂量为每天3 mg,两周内通过实际情将剂量调节至每天20 mg(应注意分三次服用)。

1.3 观察指标

(1)简易智力状态检查量表(MMSE):评估患者的认知功能;(2)利用PANSS量表评估患者的临床症状,分为1~7级评分,分值越高表明症状程度越重;(3)利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者的抑郁情况;(4)利用统一帕金森病评分量表 (UPDRS)评估患者的运动功能;(5)不良反应情况。

1.4 统计学分析

使用SPSS 13.0软件对数据进行分析,计量资料采用()表示,并进行t 检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效分析

观察组PANSS评分、MMSE评分、UPDRS评分以及HAMD评分与对照组比较差异显著(P<0.05)。见表1。

2.2 两组不良反应情况分析

对照组出现2例睡眠变多、1例食欲降低、4例精神不振、1例唾液过多,发生率为22.86%;观察组出现1例睡眠变多、1例精神不振,发生率为5.71%;两组比较差异显著(χ2=4.200,P<0.05)。

3 讨论

目前,帕金森发病率越来越高,其中老年群体是高发人群。帕金森往往会引起老年患者出现精神障碍。目前,临床中对其诱发因素尚未明确,另外也未发现治疗该类疾病的特效药物。帕金森临床主要表现为姿势反射减少以及静止性震颤等方面,严重降低了患者的生活质量,再加上其容易导致精神障碍等并发症,所以极大增加了家庭、社会的经济压力[5]。如今,药物是治疗该类疾病的一线方案,随着近年来医疗水平的上升,治疗帕金森伴精神障碍的药物也越来越多[6]。为了保证临床用药的安全性与有效性,本研究对氟哌啶醇和利培酮进行了研究,以期指导临床下一步用药[7]。

氟哌啶醇为丁酰苯类化合物,是临床中应用广泛的抗精神病类药物,它可有效抑制神经系统中的多巴胺受体[8],具有较为理想的抗精神病以及镇吐等功效,另外其还可抑制锥体外系中DA,服用后血药浓度可在6 h内达到峰值[9],然而服用氟哌啶醇过多会导致过度镇静以及锥体外系副作用等情况,从而极大影响了临床治疗效果。所以本研究严格控制了该药物的剂量,因此未发现严重锥体外系副作用[10]。目前,利培酮成为治疗帕金森伴精神障碍的新型药物,它不仅为DA受体抑制剂,同时也属于5-羟色胺S2受体拮抗剂,其能够有效结合α1肾上腺素能受体,在服用2 h内,血药浓度即可达到峰值,因此起效速度快于氟哌啶醇[11]。有关研究发现[12]:利培酮对5-羟色胺2A受体的亲和力明显高于氟哌啶醇,因此该类药物基本不会引起锥体外系副反应。利培酮可以有效缓解精神障碍的阳性症状以及阴性症状,同时还能够提高患者的认知功能,用药安全性高。

表1 两组临床疗效分析(,分)

表1 两组临床疗效分析(,分)

组别 n PANSS 评分 MMSE 评分 UPDRS 评分 HAMD 评分观察组3530.56±1.4812.07±1.5624.46±0.9517.19±2.05对照组3542.44±1.668.52±1.1736.38±1.7225.56±1.57 t 值-7.5526.8217.0636.918 P 值-0.010.010.010.01

综上所述,利培酮治疗老年帕金森伴精神障碍效果显著,能够明显改善患者的认知功能以及精神障碍,值得推广应用。

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