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降钙素原与C-反应蛋白在 93例肺部感染病原体鉴别中作用

2017-02-07

河南医学高等专科学校学报 2017年1期
关键词:降钙素病毒感染病原体

薄 涛

(焦作市第五人民医院,河南 焦作 454000)

降钙素原与C-反应蛋白在 93例肺部感染病原体鉴别中作用

薄 涛

(焦作市第五人民医院,河南 焦作 454000)

目的 比较降钙素原与C-反应蛋白对肺部感染病原体鉴别的作用。方法 选取2014年3月—2015年12月在该院收治的肺部感染患者93例,根据感染病原体类型分为细菌感染组、真菌感染组与病毒感染组,每组31名患者。分别检测患者血清中降钙素原与 C-反应蛋白表达量。结果 两种检测方法阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组感染组患者的C-反应蛋白含量比较差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);而病毒感染组和真菌感染组的降钙素原含量低于细菌感染组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论 在鉴别肺部感染病原体中,降钙素原优于C-反应蛋白具有一定临床应用价值。

降钙素原;C-反应蛋白;肺部感染

肺部感染主要分为真菌感染、细菌感染与病毒感染三种感染类型[1]。在临床中,肺部感染具有较高的发病率,患者通常表现为胸部疼痛与咳嗽,若得不到及时的诊断与治疗,最终往往会危及到患者的生命[2]。因此加强鉴别肺部感染的不同类型病原体尤为重要。本研究对降钙素原与C-反应蛋白诊断肺部感染病原体鉴别作用进行了观察,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2014年3月—2015年12月焦作市第五人民医院收治的肺部感染患者93例,根据感染病原体类型分为细菌感染组、真菌感染组与病毒感染组, 每组31名患者。细菌感染组男15例,女16例,年龄18~66(48.2±4.1)岁;真菌感染组男14例,女17例,年龄18~68(48.1±3.9)岁;病毒感染组男16例,女15例,年龄17~68(48.5±3.9)岁。所有患者均符合临床中肺部感染的诊断标准,并且排除自身免疫性疾病所引起的肺部血管性疾病与肺部病变[3-4]。两组患者性别、年龄等基础资料相比,差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 三组患者均早饭前空腹抽血,采血5mL,随即进行血清分离,上机检测。

1.3 观察指标 C-反应蛋白应用免疫比浊法检测,降钙素原采用化学发光法进行检测,保证最终质控结果在控制范围内。最后分析三组数据的降钙素原、C-反应蛋白水平高低与降钙素原、C-反应蛋白检测阳性率[5-8]。

1.4 统计学方法 采用SPSS 19.0软件进行统计学分析,计数资料组间比较采用χ2检验,计量资料组间比较用t检验,以p<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 三组患者C-反应蛋白阳性率、降钙素原检测阳性率比较 数据显示,真菌感染组与病毒感染组的降钙素原与C-反应蛋白阳性率相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);病毒感染组、真菌感染组、细菌感染组的降钙素原阳性率分别为25.81%、87.10%、38.71%,病毒感染组、真菌感染组、细菌感染组的C-反应蛋白阳性率分别为35.48%、23.03%、70.96%,病毒感染组和真菌感染组的降钙素原与C-反应蛋白阳性率明显的低于细菌感染组,明显差异,具有统计学意义(P<0.05);两种检测方法阳性率比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 三组患者C-反应蛋白阳性率、降钙素

2.2 三组患者C-反应蛋白含量、降钙素原含量比较 三组感染组患者C-反应蛋白含量比较差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);而病毒感染组和真菌感染组的降钙素原含量低于细菌感染组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 三组患者C-反应蛋白含量、降钙素原含量比较(n=31,±s)

3 讨论

C-反应蛋白是一种非特异性炎症反应因子,当出现病原体感染时,C-反应蛋白的含量会出现一定程度的升高[9],因此常用来鉴别各种病原体感染。研究表明,降钙素原相对于传统炎症因子C-反应蛋白在鉴别各种病原体感染方面具有更高的临床价值[10-12]。为了进一步提高对肺部感染患者病原体评估的准确性,本文对降钙素原与C-反应蛋白在肺部感染病原体鉴别价值进行比较。结果显示,两种检测方法阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组感染组患者的C-反应蛋白含量比较差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);而病毒感染组和真菌感染组的降钙素原含量低于细菌感染组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。因此,鉴别肺部感染病原体中,降钙素原优于C-反应蛋白,基于本文样本量较小,仅供同道参考。

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[责任编校:李宜培]

2016-09-14

薄 涛(1967-),男,陕西省户县人,本科,副主任技师,从事临床检验工作。

R 563.1

B

1008-9276(2017)01-0068-02

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