赵颖慧

(北京市密云区疾病预防控制中心　101500)



·临床研究·

两台生化分析仪的可比性研究

赵颖慧

(北京市密云区疾病预防控制中心101500)

摘要:目的通过对比验证同一临床血清学检验室的两台生化分析系统的一致性，以确保检测结果的准确、稳定，同时对这两台生化分析仪的操作特点进行分析评估，以供使用参考。 方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件要求，以Olympus公司生产的AU-400生化分析仪作为参比系统，以日立公司生产的7180 生化分析仪作为试验系统，同时检测40例患者新鲜血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)、血糖(GLU)，筛查离群值，计算相关系数(r)、决定系数(r2)和线性回归方程，并对两生化分析系统之间的预期偏倚进行评估。结果对比的所有项目在医学决定水平处的预期偏倚均可被临床接受。结论通过比对两台全自动生化分析仪测定结果的一致性以及操作方法的可比性，二者都能满足临床的需要。

关键词:生化分析仪；比对；预期偏倚

随着生化检测技术的成熟与发展，临床实验室常拥有多个生化检测分析系统。对本疾病预防控制机构而言，伴随着健康体检人群数量的增多，一台生化分析仪(Olympus的AU-400)已不能满足检测需求，所以本院又引进1台新型生化分析仪(日立公司生产的7180)。为了更深入了解两种生化分析系统的操作特点及检测结果的一致性，依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件要求，同时检测40例健康体检人群新鲜血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)、血糖(GLU)，并对两生化分析系统之间的预期偏倚进行评估，探讨结果的可比性和临床可接受性,现报道如下。

1材料与方法

1.1材料来源采集标本为本疾控中心常规健康体检人群当日新鲜血清，其浓度选择按照EP9-A2文件中方法对比实验数据分布建议表要求，控制在分析方法线性范围内，包括高、中、低值标本。

1.2仪器与试剂两台仪器分别是Olympus公司的 AU-400 全自动生化分析仪和日立公司生产的7180 生化分析仪，试剂均是上海科华生物工程有限公司生产。

1.3质量控制对实验室检测结果均进行质量控制，检测仪器为计量认证的全自动生化分析仪，检测试剂统一提供，室内质控品由北京利德曼生物技术公司生产，所有检测项目均参加北京市临床检验中心的生化室间质评且结果合格。

1.4方法使用Olympus公司的 AU-400 全自动生化分析仪作为参比系统；以日立公司生产的7180 生化分析仪作为试验系统。按照EP9-A2文件要求，对每个项目的标本进行双份平行测定，每天测定8个标本，测定顺序为1至8号和8至1号，连续测定5 d。

1.5数据收集和处理以AU-400全自动生化分析仪测定结果作为参比方法的测定值(X)，日立7180生化分析仪测定结果作为待评方法的测定值(Y)。计算4个检测项目的线性回归方程(Y=bX+a)以及在给定的医学决定水平(Xc)处的预期偏倚(Bc)和预期偏倚95%的可信区间。

1.6统计学处理采用SPSS17.0对两系统检测的数据进行相关性分析和回归分析。

2结果

2.1方法内、方法间双份测定的离群值检查根据EP9-A2文件要求，分析测量值(Y)和比较值(X)，计算每个方法内双份测定的差值绝对值的均值，取各方法的平均绝对值的4倍作为每个方法的可接受限，4个检测项目两次测定结果均无离群点；计算两种方法间的相对差值及其平均值，取其4倍作为可接受限，结果表明，两台生化分析仪4个检测项目对同一浓度标本测定结果均无离群点，见表1。

表1　方法内、方法间离群点筛查

2.2各检测项目的线性回归方程及相关系数根据EP9-A2文件要求，通过采用SPSS17.0计算得到各项目相关系数r2及线性回归方程，所有项目的r2>0.95，则可认为X取值范围合适，所有项目的线性回归方程中的斜率和截距可靠，并可用此方程评估不同检测系统间的系统误差及医学决定水平处的预期偏倚，见表2。

2.3比对项目给定值的预期偏倚及95%的可信区间根据EP9-A2 文件要求，以CLIA′88允许的总误差的1/2为可接受误差，判断可接受误差与预期偏差95% 可信区间的关系，计算并比对预期偏差可信区间及不同医学决定水平允许误差限值。4个项目的允许误差均在预期偏倚的可信区间内或大于预期偏倚可信区间的上限，预期偏差可以接受，见表3。

表2　各检测项目的线性回归方程及相关系数

2.4比对两种检测仪器的操作、使用性能结合使用中积累的经验，分别对AU-400、日立7180的结构特点、使用方法进行比对，二者操作方式略有不同，见表4。

表3　比对项目给定值的预期偏倚及其 95%的可信区间

表4　两种仪器操作、使用性能对比

3讨论

同一标本在不同系统的生化检测结果可能存在一定的偏差，从而无法使临床得到满意的结果[1]。如何使不同检测系统统一、检测结果一致，生化检验项目的标准化成为人们关注的问题，所以必须重视这种系统间的差别，并设法尽可能减少这种差别[2]。对比试验是实现检验结果可比性的重要途径[3]，通过校准及比对试验，可以检验偏差之间一致性的符合程度，从而满足临床的需要[4]。

本对比试验用原检测系统 Olympus公司生产的AU-400生化分析仪作为参比系统，用新引进的日立公司生产的7180 生化分析仪分析系统作为试验系统，按照NCCLS临床实验室标准和指南 (EP9-A2) 对这两个检测系统进行对比[5]，进而确定2台仪器的误差是否在临床可接受范围内，确保检验结果的一致性。试验采用健康体检人群新鲜血清，做双份测定时，按照1至8、8至1的顺序，2台仪器均同样操作，从而最大限度地避免携带污染对测定结果带来的影响[4]。

本文的研究结果由表1看出，方法内、方法间4个检测项目双份测定结果均无离群点出现，表明仪器的精密度良好并且所有数据均可做统计学分析[6]。由表2、3可以看出，在室内质量控制和室间质量评价合格的基础上，在使用了相同试剂、校准品、质控品的前提下，两台生化分析仪在ALT、TP、TC、GLU这4个检测项目结果之间偏倚评估显示良好的相关性，所有项目的r2>0.95，线性回归方程良好[7]。由表4的分析数据看出，按照EP9-A2文件规定，以 CLIA′88允许的总误差的1/2为可接受误差，判断可接受误差与预期偏差95%可信区间的关系，所有对比项目在医学决定水平处的偏倚均在预期偏差95%可信区间之内或超过预期偏差95%可信区间上限，说明了这两个检测系统具有可比性，偏倚可以被临床接受[5]。

通过对两台生化分析仪一致性的比对，本实验室发现两种不同的生化分析系统的操作及使用也同样具有可比性。众所周知，日立、贝克曼生化分析仪是国内使用量最大的两个品牌，AU-400生化分析仪现已隶属于贝克曼公司，日立生化分析仪以速度快、价格便宜赢得国人的青睐；贝克曼生化分析仪以结构严谨，性能稳定，使用寿命长著称[8]。两种分析仪在使用过程中各有特点及不足：(1)日立7180日本原装进口的血液分析仪器，其检测处理能力达到每小时800个项目，可以同时处理46个项目，具有简便、快速、微量、灵敏、准确、标准化等特点[9]，试剂反应可分4步进行添加，采用光栅多波长光度计．分析数据直接转换输出，给科研工作带来了巨大的方便[10]，而AU-400生化分析仪在速度上相对较慢，每小时只能检测400个单项。(2)日立7180生化分析仪是水域孵育比色，而AU-400生化分析仪是油域孵育比色。(3)日立7180生化分析仪有3个试剂仓，而AU-400生化分析仪只有两个试剂仓，对于有的检测项目需要3个试剂的相对稳定；(4)日立7180生化分析仪有着相对完善的报警系统和报警处理检索系统，大部分故障都可以参照说明书解决[11-12]，但是每次出现报警，它不会产生提示音，只能靠盯着屏幕的“Alarm”键才可获悉，而AU-400如果出现故障，显示器界面下的提示栏会出现红色并发出响亮的报警声。(5)AU-400生化分析仪有多个CPU处理系统，当部分发生故障时，其余的地方仍会继续运转，日立7180生化分析仪一旦某部分发生问题，机器便会瞬间停止；(6)AU-400生化分析仪具有低维护成本且使用的是高质量永久性石英玻璃反应杯，而日立7180生化分析仪维护成本较高，塑料反应杯及比色光源灯泡必须按时更换。

综上所述，经过对两台生化分析仪在使用和检测方面的评估，进而对系统间的偏倚有了明确了解，两检测系统才能更好地为临床使用，从而保证了同一实验室不同系统检测结果的可靠性与准确性。

参考文献

[1]何淑萍.两台不同生化分析系统检测结果的比对[J].中国医学创新，2009，6(18):185-186.

[2]张艳芳，彭建明，袁斌.两种全自动生化分析仪部分检测项目的对比分析[J].检验医学与临床，2008，5(6):342-343.

[3]张秀明，庄俊华，徐宁,等.不同检测系统血清酶测定结果的偏倚评估与可比性研究[J].中华检验医学杂志，2006,29(3)：346-349.

[4]葛仁美，钱开成，于银坤,等.两种生化检测系统检测结果比对及偏差分析[J].检验医学与临床，2008，5(19)：1180-1181.

[5]刘波，王志刚，王蕾,等.2台急诊生化分析仪部分检测项目的结果比对和偏倚评估[J].国际检验医学杂志，2014，35(7)：898-899.

[6]苏加云.比对验证两台生化分析仪检测结果的一致性研究[J].检验医学与临床，2011，8(1)：54-55.

[7]柳渊洁，陈进凡，黄仕君.ALT、AST、GGT、AKP、CHE 在两生化分析系统间的偏倚评估[J].卫生职业教育，2005，23(11)：114-115.

[8]王永卿，李春芸.日立、贝克曼生化分析仪结构特点和使用注意事项[J].中国医疗设备,2009,24(12)：99-101.

[9]萧泽新，陈宽．自动生化分析仪的发展与展望[J]．光学与光电技术，2006,4(3)：63.

[10]刘大敏，李红.日立生化分析仪保养与维护[J].医疗卫生装备,2011，32(5):80-82.

[11]杨丽丽.Bs-300全自动生化分析仪的使用心得[J].现代检验医学杂志,2008,23(3)：4-6.

[12]吴可嘉.不同生化分析系统间的可比性研究[J].国际检验医学杂志,2015,36(4):454-455.

DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.13.048

文献标识码：A

文章编号：1673-4130(2016)13-1858-03

(收稿日期：2016-02-15修回日期：2016-04-23)