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Zn1-x Al x O粉末样品的制备及结构表征

2012-09-12吕宝华李玉珍胡娟娟

关键词:粉料运城粉体

吕宝华,李玉珍,胡娟娟

(1.运城学院应用化学系,山西运城 044000;2.运城学院机电公共实验中心,山西运城 044000)

Zn1-xAlxO粉末样品的制备及结构表征

吕宝华1,李玉珍2,胡娟娟1

(1.运城学院应用化学系,山西运城 044000;2.运城学院机电公共实验中心,山西运城 044000)

采用固相反应法制备了Zn1-xAlxO粉末样品。通过X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对粉体的结构和光学性能进行了表征。结果表明:随着Al掺杂浓度逐渐加大,样品ZnO(101)衍射峰的峰位向高衍射角方向移动,x=0.024样品的晶粒大小随温度的升高而增大;通过FT-IR发现Al掺杂样品在427.78 cm-1和487.39 cm-1附近出现了Zn-O的吸收带,表现出良好的红外吸收特性。

氧化锌;铝掺杂;红外吸收

ZnO是一种新型的宽禁带半导体氧化物材料,具有优异的导电性、导热性、化学稳定性及良好的紫外吸收性能等。通常采用不同元素进行掺杂来进一步改善ZnO材料的性能。 Al掺杂ZnO材料(ZAO)因其良好的光学特性及价廉、环保及在氢等离子中稳定性好等优点,受到人们的广泛关注[1-2]。现在已有多种方法来制备Al掺杂ZnO,如均匀沉淀法[3]、溶胶-凝胶法[4-5]、喷雾热分解法[6]和磁控溅射法[7-8]等。目前关于ZAO薄膜的研究很多,而对固相反应法[9]制备Al掺杂ZnO粉末样品的报道还很少见。我们采用固相反应法制备了不同ZAO样品,详细研究了Al掺杂量、退火温度对样品晶粒尺寸和红外吸收的影响。

1 实验方法

1.1 仪器与试剂

Y-2000型X仪射线衍射仪(XRD)(丹东奥龙射线仪器有限公司);TENSOR27傅里叶红外光谱仪(德国布鲁克公司);KSW型箱式电阻炉(沈阳市节能电炉厂)。

Al2O3,ZnO,均为分析纯(99.96%)。

1.2 实验方法

按一定比例的Al2O3与ZnO称取原料,将配好的粉料进行研磨,研磨时间为3 h。将研磨好的Zn1-xAlxO样品放入电阻炉进行热处理,烧结结束后使样品随炉冷却。样品结构采用X仪射线衍射仪来表征,扫描速度为0.03°蛐s,扫描角度25°~80°。红外光谱通过红外光谱仪来测定:样品用KBr压片,在400~4000 cm-1波长范围进行测试。

2 结果与讨论

图1为不同Al掺杂的Zn1-xAlxO粉末样品在退火温度为900℃时的XRD图。从图中可以看出,所有样品都出现了ZnO(100)、(002)、(101)、(102)、(110)和(103)等衍射峰,确定实验所制备的粉末样品具有六角特征的纤锌矿ZnO晶体结构。而且所有样品只出现了ZnO衍射峰,未观测到Al及其氧化物的衍射峰,这表明在制备ZAO粉体过程中掺杂的铝元素进入到ZnO晶格的内部,取代Zn2+的位置形成了氧空位和间隙原子,形成了Al蛐ZnO固溶体。

图1 不同Al掺杂浓度的Zn1-x AlxO粉料的XRD谱图

因为粉末ZnO的主衍射峰为(101)峰,所以还比较了ZnO(101)主衍射峰的位置大小。图2为不同样品中ZnO(101)峰的偏移图,从图中可以明显看到掺杂了Al的ZnO(101)衍射峰较没有掺杂Al的(101)衍射峰向大角度方向发生了移动。分析是因为Al的原子半径比Zn原子小,根据布拉格方程:2dsinθ=nλ,当Al3+部分取代Zn2+进入ZnO晶格时将引起ZnO主要衍射峰的偏移[5]。

图2 不同样品中ZnO(101)峰的偏移图

图3为不同退火温度的 Zn0.976Al0.024O粉料的XRD图谱。从图中可以看到,无论温度高低都没有看到Al及其氧化物的衍射峰,说明温度不会影响到Al取代Zn的位置。通过谢乐公式D=0.89λ蛐(Bs· COSθ)计算了样品的晶粒尺寸大小。其中D为样品的颗粒尺寸;λ为X射线波长;Bs为衍射峰半高宽;θ为主衍射峰的衍射角。图4为不同In掺杂量退火600℃后与晶粒尺寸大小的关系图。从图中可以看到:随着温度的升高,样品晶粒尺寸逐渐增大。这说明Al3+进入ZnO内部形成固溶体后,升高温度能使氧化锌晶体生长速度加快,粉体的粒径增大。

另外,通过对样品进行近红外吸收测试得到了吸收曲线,见图5。从图中看出,3 437.98 cm-1附近的吸收峰归于样品在压片时吸附的湿气导致的O-H基团伸缩振动的吸收峰,1 641.23 cm-1与H-O-H弯曲振动有关。427.78 cm-1附近的吸收带对应于Zn-O的晶格振动,掺杂了Al的样品在487.39 cm-1附近又出现了一个吸收带,这主要因为,Al进入ZnO晶格中,与O2-形成共价键,打破了ZnO原有的对称性,使得红外非活性振动变为红外活性振动,从而使晶格振动能级发生变化[10-12],导致吸收的变化。

图3 不同退火温度的Zn0.976Al0.024O的XRD谱

图4 Zn0.976Al0.024O粉末样品的晶粒尺寸与温度的变化关系图

图5 Zn1-x Al x O粉料退火900℃后的红外光谱

3 结论

1)采用固相反应法制备了六方纤锌矿结构Zn1-xAlxO粉末样品。XRD结果表明,Al掺杂浓度在x=0.040范围内,样品Al3+可以很好地取代Zn2+的位置;Zn0.976Al0.024O粉末样品的晶粒尺寸随温度升高而逐渐变大。

2)通过对样品的中远红外波段特性进行检测,Al掺杂样品在487.39 cm-1附近出现了Zn-O的分裂吸收带。

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Preparation and Characterization of Zn1-xAlxO Powder Sam ples

LU¨Bao-hua1,LIYu-zhen2,HU Juan-juan1
(1.Department of Applied Chemistry,Yuncheng University,Yuncheng Shanxi,044000;2.Electrical and Mechanical Public Experiment Center,Yuncheng University,Yuncheng Shanxi,044000)

The Zn1-xAlxO powder samples were prepared by solid state reaction.The structure and optical properties of powderswere characterized by X-ray diffraction(XRD)and infrared spectroscopy(IR).The results showed that as concentration of Al-doped increasd,the ZnO(001)diffraction peak ofsamplesmoved tohigherdiffraction angle,and thegrain sizeofsample(x=0.024)increased with increasing temperature.FT-IR spectra showed that Zn-O absorption band of Al-doped sample appeared near 427.78 cm-1and 487.39 cm-1,showing better features of infrared absorption.

Zinc oxide;Aluminum doped;infrared absorption 〔责任编辑 杨德兵〕

O611.4

A

1674-0874(2012)01-0037-03

2011-09-28

运城学院院级科研资助项目[2009007]

吕宝华(1982-),男,山西文水人,硕士,讲师,研究方向:无机材料合成及表征。

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