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右美托咪定在甲状腺手术中的应用

2011-03-30蔡长华

中国医药科学 2011年24期
关键词:颈丛咪定收缩压

张 静 孙 雷 蔡长华

1.辽宁省人民医院麻醉科,辽宁 沈阳 110016;2.辽宁省人民医院普外科,辽宁 沈阳 110016

颈丛麻醉是甲状腺手术常用的麻醉方法之一,具有操作简便、术中能与患者应答、费用低等优势;但术中常见镇痛不全、血压升高、心率增快等不良反应。右美托咪定具有抗交感、镇静和镇痛的作用。本研究观察右美托咪定在颈丛麻醉下甲状腺手术中的作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料

择期颈丛麻醉下甲状腺手术40例,ASA Ⅰ或Ⅱ级,年龄33~58岁,无高血压、冠心病及心律失常。随机分为右美托咪定组(A组)和生理盐水对照组(B组)。

1.2 麻醉方法

术前禁食水,肌注苯巴比妥钠100 mg。两组均行颈丛神经阻滞麻醉,患侧或瘤体较大侧行颈深、浅丛神经阻滞,药量为1.3%利多卡因(含0.19%布比卡因)7 mL和6 mL,健侧或瘤体相对小侧行颈浅丛阻滞,药量为7 mL。颈丛阻滞后观察5 min,若无不良反应,A组10 min泵入右美托咪定(江苏恒瑞医药股份有限公司,H20090248)0.8 μg/kg。按体重计算后稀释至20 mL,C组泵入生理盐水20 mL。患者术中疼痛,则每次给予芬太尼0.1 mg;收缩压>160 mmHg,则每次给予乌拉地尔10 mg。

1.3 观察指标

观察麻醉前、诱导后、气管插管后、拔管后即刻患者的收缩压、舒张压、心率变化,以及术中芬太尼和乌拉地尔用量。

1.4 统计学处理

2 结果

两组年龄、体重手术、时间均无统计学意义。两组患者麻醉诱导后心率、血压均明显下降(P<0.05或P<0.01),其中心率、收缩压A组明显低于B组(P<0.05);气管插管后、拔除气管导管后即刻,心率、收缩压、舒张压A组明显低于B组(P<0.05)。见表 1、2。

表1 两组患者一般情况比较(,n=20)

表1 两组患者一般情况比较(,n=20)

组别 性别(男/女) 年龄(岁) 体质量(kg) 手术时间(min)A组 12/8 68.4±9.6 65.8±10.1 62.5±12.2 B组 11/9 69.5±8.8 66.7±10.7 65.3±11.3

3 讨论

甲状腺的神经血管分配十分丰富,为避免神经损伤,往往选择颈丛神经阻滞麻醉。颈丛麻醉下患者可保持清醒,通过与患者对话发现有无喉返神经损伤。与全麻比较,颈丛麻醉具有费用低、住院时间短、术后恢复快、没有气管插管损伤等优势[1]。但颈丛阻滞效果不完善,并伴有血压升高、心率增快等并发症。术中常给予镇痛药、降压药和降心率药。

右美托咪定为α2受体激动剂,通过作用脑干蓝斑核内的α2-AR,产生镇静、催眠、抗焦虑作用,引发并维持自然非动眼睡眠[2]。右美托咪定作用脑和脊髓α2-AR,抑制神经元放电,抑制去甲肾上腺素释放,起到降压和降心率作用[3]。由于上述颈丛阻滞下甲状腺手术的特点,右美托咪定可弥补不足,同时无明显呼吸抑制,可唤醒。本研究中两组均行颈丛神经阻滞麻醉,患侧或瘤体较大侧行颈深、浅丛神经阻滞,药量为1.3%利多卡因(含0.19%布比卡因)7 mL和6 mL,健侧或瘤体相对小侧行颈浅丛阻滞,药量为7 mL。并对颈丛阻滞后观察5 min,无不良反应后,A组10 min泵入右美托咪定0.8 μg/kg,按体重计算后稀释至20 mL,B组泵入生理盐水20 mL。患者术中疼痛,则每次给予芬太尼0.1 mg;收缩压>160 mmHg,则每次给予乌拉地尔10 mg。结果显示两组患者麻醉诱导后心率、血压均明显下降(P<0.05),其中心率、收缩压A组明显低于B组(P<0.05);气管插管后、拔除气管导管后即刻,心率、收缩压、舒张压A组明显低于B组(P<0.05)。本研究结果表明,右美托咪定具有镇静、镇痛和抗交感作用,在颈丛麻醉的甲状腺手术中使血压和心率平稳,并减少麻醉镇痛和降压药用量。

表2 两组患者HR和BP的变化()

表2 两组患者HR和BP的变化()

注:与麻醉前比较,﹟P<0.05;﹟﹟P<0.01;与B组比较,﹡P<0.05

指标 组别 n 麻醉前 诱导后 气管插管后 拔管后即刻HR(bpm) A 15 80.4±16.2 61.1±10.3﹟﹡ 73.4±9.6﹡ 73.3±11.2﹡B 15 83.2±14.0 72.6±12.2﹟ 96.4±10.5 94.2±12.3 SBP(mmHg) A 15 148.7±19.2 99.4±15.4﹟﹟﹡ 121.3±15.8﹟﹡ 130.2±16.4﹡B 15 152.8±16.7 111.3±16.2﹟﹟ 148.3±19.2 158.4±20.4 DBP(mmHg) A 15 92.3±13.6 61.2±9.9﹟ 73.4±11.2﹟﹡ 75.2±12.0﹡B 15 92.2±12.3 63.6±11.3﹟ 93.2±18.8 94.3±16.6

[1]Khan ZP, Ferguson CN, Jones RM.Alpha-2 and imidazoline receptoragonists,their pharmacology and therapeutic role[J].Anesthesia, 1999, 54(2):146-165.

[2]李民,张利萍,吴新民.右美托咪定在临床麻醉中应用的研究进展[J].中国临床药理学杂志,2007,23(6):469.

[3]张燕,郑利民.右美托咪定的药理作用及临床应用进展[J].国际麻醉与复苏杂志,2007,28(6):545-547.

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