CA153、CA125、CEA联合检测在乳腺癌诊断中的应用价值
2011-01-26左新华
左新华 周 斌
(1.江西省鹰潭市中医院检验科,江西鹰潭 335000;2.江西省鹰潭市人民医院检验科,江西鹰潭 335000)
乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,发病率居女性恶性肿瘤的首位。早发现、早诊断、早治疗是提高乳腺癌患者生存率的关键。笔者应用电化学发光免疫分析技术(ECLIA)测定血清肿瘤标志物CEA、CA153及CA125水平,探讨其在乳腺癌早期诊断中的应用价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
乳腺癌组:68例,均为笔者所在医院手术后病理组织学证实,年龄33~71岁;乳腺良性病变组:38例,女性,年龄30~61岁,包括乳腺纤维瘤、乳腺腺病、囊肿、导管内乳头状瘤、乳腺炎、导管扩张症;正常对照组:健康女性30例,年龄25~66岁,无乳腺疾病史及其他原发病症。三组年龄无明显差异,具有可比性。
1.2 检测方法
仪器为法国罗氏公司Elecsys 2010型电化学发光免疫分析仪,采用罗氏公司配套试剂盒、定标液及质控品,采集患者空腹静脉血检测患者血清中CA153、CA125、CEA,严格按说明书操作。
1.3 正常参考值
CA153<25U/mL,CA125<35U/mL,CEA<3.5ng/mL,高于此标准判定为阳性。
1.4 统计学处理
2 结果
见表1、2。
表1 乳腺癌组、乳腺良性病变组、正常对照组测定结果
表2 C A 15-3、C A 125、C E A及三项联合检测对乳腺癌诊断的敏感性和特异性(%)
3 讨论
CA153最早发现于乳腺癌细胞,是位于细胞膜上分子量较大的糖蛋白,系相对分子量为4×103的糖类抗原,属肿瘤相关抗原[1],文献报道血清CA153的水平在乳腺癌患者中会增高,尤其是晚期骨转移患者的阳性率普遍在50%以上[2-3]。CA153有一定器官特异性和肿瘤特异性[4],在乳腺癌诊断中有较高的应用价值,本组资料显示单项CA153对于乳腺癌的敏感性为50.0%,乳腺良性组为5.3%,对照组为3.3%,乳腺癌组与后两组比较有显著性差异,血清中CA153的水平明显高于正常对照组(P<0.01)。CA125是一种卵巢相关抗原,系高相对分子量的糖蛋白,作为卵巢上皮癌的诊断及病情检测已获得广泛应用和肯定,除此之外,还可见于乳腺癌、子宫内膜癌等恶性肿瘤中。尽管CA125对乳腺癌的诊断不如卵巢癌,但本组资料显示也有19%的阳性率,比文献[5]报道24%稍低。CEA是一种非特异性肿瘤标志物,在临床上常用于腺癌的诊断,常与其他指标联合应用。
本组资料显示,单独检测CA153、CA125、CEA对于乳腺癌诊断的敏感性分别为50.0%、38.0%、35.0%,特异性分别为95.6%、98.5%、97.1%,而三项联合测定敏感度提高到70.6%,高于其中任何单项检测的敏感度(P<0.01),但特异性稍有下降(84.9%),与以往的报道结果相近[6]。因此,笔者认为应用肿瘤标志物CA153、CA125、CEA对乳腺癌的早期诊断和鉴别诊断不能仅依靠单项肿瘤标志物检测,而应该联合检测,这样才能提高其诊断价值,更好地为临床服务。
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